Je was op zoek naar: choroidal (Deens - Estisch)

klassisk subfoveal choroidal neovaskularisation (cnv), eller
valdavalt klassikalise subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga (cnv) või

- patienter med subfoveal choroidal neovaskularisation sekundært til patologisk myopi.
- kellel esineb patoloogilisest müoopiast tingitud sekundaarne subfoveolaarne soonkesta

formålet var at vise langtidseffekt og sikkerhed af fotodynamisk behandling med verteporfin med hensyn til begrænsning i synstab hos patienter med subfoveal choroidal neovaskularisation på grund af aldersrelateret makuladegeneration.
eesmärgiks oli näidata fotodünaamilise ravi ja verteporfiini pikaajalist efektiivsust ja ohutust nägemisteravuse languse pidurdamisel vanusest tingitud maakula degeneratsioonist põhjustatud subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga patsientidel.

pdts selektivitet ved brug af verteporfin baseres, foruden på den lokaliserede lyseksponering, på selektiv og hurtig optagelse og retention af verteporfin i hurtigt delende celler inklusiv endoteliet i choroidal neovaskulatur.
fotodünaamilise ravi selektiivsus verteporfiini kasutamisel põhineb lisaks lokaliseeritud valgusele ka verteporfiini selektiivsel ja kiirel omastamisel ning retentsioonil kiiresti prolifereeruvate rakkude poolt, sh soonkesta uute veresoonte endoteelirakud.

disse sygdomme fører til synstab på grund af beskadigelse af nethinden, som er forårsaget af indvækst af blodkar, kaldet choroidal neovaskularisering (cnv).
need haigused viivad nägemise halvenemisele, kuna veresoonte sissekasv kahjustab silma võrkkesta (nimetatakse soonkesta uussoonestumiseks).

aldersrelateret makuladegeneration med okkult læsion uden klassisk komponent fordelen ved at give produktet til personer med aldersrelateret makuladegeneration (amd) med okkult subfoveal choroidal neovaskularisation med dokumenteret nylig eller pågående sygdomsforværring er ikke blevet tydeligt påvist.
vanusest tingitud maakula degeneratsioon ilma klassikaliste kahjustusteta ravimi efektiivsust ei ole järjekindlalt demonstreeritud haiguse progresseerumisel amd patsientide populatsioonis, kellel esines subfoveolaarne cnv.

i forsøg fvf2598g (marina) fik patienter med minimalt klassisk cnv eller okkult og ingen klassisk choroidal neovaskularisation (cnv) månedlige intravitreale injektioner af lucentis 0, 3 mg eller 0, 5 mg eller simuleret injektioner.
uuringus fvf2598g (marina) süstiti minimaalselt klassikalise või varjatud, mitte- klassikalise soonkesta neovaskularisatsiooni (cnv) kahjustusega patsientidele igakuiselt klaaskehasse lucentis’ t annuses 0, 3 mg või 0, 5 mg või platseebot.