Je was op zoek naar: creatininclearance (Deens - Fins)

creatininclearance ≤ 50 ml/ min).
kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/ min).

creatininclearance > 30 (ml/ min)
kreatiniinipuhdistuma > 30 (ml/ min) > 10 - ≤ 30 (ml/ min)

anslået creatininclearance < 30 ml/ min
arvioitu kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/ min.

dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med creatininclearance ≥50 ml/ min.
annoksen muuttaminen ei ole tarpeen potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on ≥ 50 ml/ min.

creatininclearance > 30 (ml/ min) > 10 til ≤30 (ml/ min)
> 30 (ml/ min) > 10 - ≤ 30 (ml/ min)

hos patienter med nyreinsufficiens var den renale clearance af enkeltdoser af zonisamid positivt korreleret til creatininclearance.
munuaisten vajaatoimintapotilailla tsonisamidin kerta- annosten munuaispuhdistuma korreloi positiivisesti kreatiniinin puhdistuman kanssa.

hos patienter med nedsat nyrefunktion var den renale clearance af enkeltdoser af zonisamid positivt korreleret med creatininclearance.
munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tsonisamidin kerta- annosten munuaispuhdistuma korreloi positiivisesti kreatiniinin puhdistuman kanssa.

dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med creatininclearance > 30 ml/ min/ 1, 73 m2.
annostuksen säätäminen ei ole tarpeen potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on > 30 ml/ min/ 1, 73 m2.

til patienter med nedsat nyrefunktion og creatininclearance under 20 ml/ min bør cefuroximaxetil tabletter doseres med forsigtighed.
munuaisten vajaatoimintapotilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 20 ml/ min, kefuroksiimiaksetiilitablettien annostelussa tulee noudattaa varovaisuutta.

xeloda bør seponeres, hvis den beregnede creatininclearance under behandling falder til et niveau under 30 ml/ min.
xeloda- hoito on lopetettava, jos hoidon aikana kreatiniinipuhdistuma laskee alle 30 ml/ min.

til patienter med let nyreinsufficiens (creatininclearance 51 – 80 ml/ min ved baseline) er dosisjustering ikke nødvendig.
aloitusannoksen pienentämistä ei suositella potilaille, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma lähtötilanteessa 51 - 80 ml/ min).

baseret på et farmakokinetisk studie hos kræftpatienter med let til svær nyreinsufficiens er der ingen tegn på effekt af creatininclearance på farmakokinetikken af det intakte lægemiddel og 5- fu.
munuaisten vajaatoiminnasta (asteeltaan lievästä vaikeaan) kärsivillä syöpäpotilailla tehdyssä farmakokineettisessä tutkimuksessa ei nähty viitteitä siitä, että kreatiniinipuhdistumalla olisi vaikutusta muuttumattoman lääkeaineen tai 5- fu: n farmakokinetiikaan.

lumiracoxib er kontraindikeret hos patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (estimeret creatininclearance ≤50 ml/ min) se pkt.
lumirakoksibi on vasta- aiheinen potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (arvioitu kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/ min).

anvendelse af etorixocib til patienter med creatininclearance < 30 ml/ min. er kontraindiceret (se afsnit 4. 3 og 4. 4).
etorikoksibin käyttö on vasta- aiheinen, kun potilaan kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml/ min (ks. kohdat 4. 3 ja 4. 4).

4. 2) den renale clearance af zoledronsyre korrelerer tydeligt med creatininclearance, idet den renale clearance udgjorde 75±33% af creatininclearance, hvilket viste en median på 84±29 ml/ min (varierende fra 22 til 143 ml/ min) hos de 64 undersøgte patienter.
erityisryhmät (ks. kohta 4. 2) tsoledronihapon munuaispuhdistuma korreloi kreatiniinipuhdistuman kanssa, munuaispuhdistuman ollessa 75 ± 33% kreatiniinipuhdistumasta.