Je was op zoek naar: methoxasol (Deens - Fins)

methoxasol
methoxasol

methoxasol- t
methoxasol- t oraaliliuos

methoxasol – lösung für schweine und hühner
methoxasol – lösung für schweine und hühner

methoxasol- t, oral opløsning, til svin og slagtekyllinger
methoxasol- t, oraaliliuos sioille ja broilereille

methoxasol- t er beregnet til oral indgivelse med drikkevand:
methoxasol- t on tarkoitettu annettavaksi suun kautta juomavedessä.

på grundlag af undersøgelserne påberåbes en holdbarhedsperiode af methoxasol- t på 36 måneder.
näiden tutkimusten perusteella methoxasol- t: lle esitetään 36 kuukauden kestoaikaa.

methoxasol- t' s opløselighed og stabilitet i drikkevand er ph- afhængig.
juomaveden ph- arvo vaikuttaa methoxasol- t - valmisteen liukenevuuteen ja stabiiliuteen vedessä.

for at opnå en korrekt dosering skal koncentrationen af methoxasol- t justeres i overensstemmelse med denne.
methoxasol- t - valmisteen määrää vedessä on säädettävä tarvittaessa.

methoxasol- t blev godkendt ved en national procedure i nederlandene i 1999, men tyskland afslog i 2001 udstedelse af markedsføringstilladelse.
methoxasol- t hyväksyttiin alankomaissa vuonna 1999 kansallisen menettelyn kautta, mutta myyntilupa hylättiin saksassa vuonna 2001.

methoxasol- t blev godkendt ved en national procedure í nederlandene i 1999, men der blev givet afslag på en markedsføringstilladelse i tyskland i 2001.
methoxasol- t hyväksyttiin alankomaissa vuonna 1999 kansallisen menettelyn kautta, mutta myyntilupa hylättiin saksassa vuonna 2001.

methoxasol- t er derudover godkendt i Østrig, polen, ungarn og litauen, og disse markedsføringstilladelser er ligeledes omfattet af proceduren.
näin ollen myös nämä myyntiluvat kuuluvat tämän menettelyn piiriin.

en tilsigtet ansøgning om en markedsføringstilladelse til et generisk lægemiddel foranledigede tyskland til at indbringe en sag i forbindelse med de afvigende beslutninger, der blev truffet om methoxasol- t.
saksa päätti esittää methoxasol- t- valmisteesta tehtyjen eriävien päätösten vuoksi lausuntopyynnön, kun geneerisestä valmisteesta aiottiin tehdä myyntilupahakemus.

cvmp vurderede en eksperimentel hovedundersøgelse af den kliniske virkning af methoxasol- t til behandling af luftvejsinfektioner hos kyllinger forårsaget af e. coli, samt bibliografiske data og lægemiddelovervågningsdata, som blev indsendt af indehaveren af markedsføringstilladelsen.
cvmp on arvioinut kokeellisen tutkimuksen, joka koski methoxasol- t: n kliinistä tehoa e. coli - bakteerin aiheuttaman hengitystieinfektion hoidossa kanoilla, sekä myyntiluvan haltijan toimittamat bibliografiset tiedot ja lääkevalvontatiedot.

den 8. september 2006 indbragte tyskland en sag for emea i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/ 82/ ef, med senere ændringer, vedrørende methoxasol- t (inkl. dermed forbundne navne), som indeholder trimethoprim og sulfamethoxazol som aktivt stof.
saksa esitti euroopan lääkevirastolle 8. syyskuuta 2006 lausuntopyynnön direktiivin 2001/ 82/ ey, sellaisena kuin se on muutettuna, 34 artiklan mukaisesti methoxasol- t- valmisteesta (liitännäisnimet mukaan luettuina), joka sisältää vaikuttavana aineena trimtopriimia ja sulfametoksatsolia.