Je was op zoek naar: tabletformulering (Deens - Maltees)

rapinyl er en hurtigt opløsende sublingual tabletformulering.
rapinyl hija formulazjoni ta ’ pillola għal taħt l- ilsien li tinħall malajr.

2 timer) med lignende absorptionskarakteristika for både suspensions - og tabletformulering.
hydrochlorothiazide assorbiment l- assorbiment ta ’ hydrochlorothiazide, wara doża orali, huwa mgħaġġel (tmax madwar 2 h), b’ karatteristiċi ta ’ assorbiment simili kemm għas- suspensjoni u formulazzjonijiet ta ’ pilloli.

ved den anbefalede dosis blev aerius smeltetablet konstateret værende bioækvivalent med den almindelige tabletformulering af desloratadin.
bid- doża rakkomandata, aerius lajofiliżejt li jittieħed mill- ħalq instabet li hija bioekwivalenti għall - formulazzjoni tal- pillola ta ’ desloratadine.

ved den anbefalede dosis blev aerius 5 mg smeltetablet fundet værende bioækvivalent med den konventionelle aerius 5 mg tabletformulering af desloratadin.
bid- doża rakkomandata, il- pillola li tinħall fil- ħalq aerius 5 mg instabet li hija bioekwivalenti għall - pillola konvenzjonali aerius 5 mg u l- formulazzjonijiet lajofilizzati orali ta ’ desloratadine, aerius 5 mg.

tabletformulering med modificeret udløsning der blev ikke fremsat forslag om harmonisering af det produktresumé, der gælder for tabletformuleringen med modificeret udløsning.
18 formulazzjoni ta ’ pilloli ta ’ rilaxx immodifikat rigward l- spc tal- pillola ta ’ rilaxx immodifikat, ma ngħatat l- ebda proposta għal spc armonizzat.

ved skift af patienter fra oral opløsning til tabletformulering anbefales det at give samme dosis og verificere laveste sirolimus koncentration 1 til 2 uger efter, for at sikre at koncentrationen er inden for de anbefalede målområder.
meta pazjenti jkunu ser jinqalbu minn soluzzjoni orali jew formulazzjoni ta ’ pillola għall - oħra, hu rakkomandat li tingħata l- istess doża u li tivverifika l- konċentrazzjoni l- aktar baxxa ta ’ sirolimus ġimgħa sa ġimgħatejn wara biex tassigura li tibqa ’ fil- meded bersaljati.

enkeltdoser op til 3. 200 mg darunavir som oral opløsning alene og op til 1. 600 mg som tabletformulering af darunavir i kombination med ritonavir er blevet givet til raske, frivillige forsøgspersoner uden nogen utilsigtede, symptomatiske virkninger.
dożi uniċi sa ’ 3, 200 mg darunavir bħala mistura waħedha u sa ’ 1, 600 mg ta ’ pilloli ta ’ darunavir ma ’ ritonavir ġew amministrati lil voluntiera b’ saħħithom mingħajr l- ebda effetti sintomatiċi ħżiena.

signifikant korrelation mellem spyt og plasmakoncentrationer er blevet påvist hos voksne og børn (ratio af spyt/ plasmakoncentrationer strakte sig fra 1 til 1, 7 for henholdsvis orale tabletformuleringer og orale opløsningsformuleringer 4 timer efter dosering.
intwera korrelazzjoni sinifikanti bejn il- konċentrazzjonijiet fil- bżieq u fil- plażma fl- adulti u fit- tfal (proporzjon ta ’ konċentrazzjonijiet fil- bżieq / plażma kienu f’ medda ta ’ bejn 1 sa 1. 7 b ’ pillola orali u wara 4 siegħat wara d- doża b’ soluzzjoni orali).