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pneumoni ec
lungnabólgac

verordnung 95/2/ec
95/2/ec

ec (2006)) und sich die aktuellen tendenzen bei den verbrauchsmustern fortsetzen werden.
Úrgangurinn fer vaxandi muni halda áfram með sama hætti og nú á sér stað.

allerdings legt der inhaber der genehmigung für das inverkehrbringen regelmäßig aktualisierte unbedenklichkeitsberichte für dieses arzneimittel dann vor, wenn dieses in der nach artikel 107 c absatz 7 der richtlinie 2001/83/ec vorgesehenen und im europäischen internetportal für arzneimittel veröffentlichten liste der in der union festgelegten stichtage (eurd-liste) enthalten ist.
hins vegar skal markaðsleyfishafi leggja fram samantektir um öryggi lyfsins ef lyfið kemur fram á lista yfir viðmiðunardagsetningar evrópusambandsins (eurd lista) sem gerð er krafa um í grein 107c(7) í tilskipun 2001/83 og er birtur í vefgátt fyrir evrópsk lyf.