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randomisiert
randomizzati

alle randomisiert
tutte le pazienti randomizzate

anz. randomisiert
n di randomizzati

studienpatienten randomisiert
soggetti randomizzati

350 patienten randomisiert zugewiesen.
2

4 - 30 sekunden (randomisiert);
4-30 secondi (randomizzato);

randomisiert gebrochenes faktorieller versuchsplan
piani fattoriali randomizzati frazionati

es wurden insgesamt 820 patienten randomisiert.
sono stati randomizzati 820 pazienti.

randomisiert 1 jahr abgeschlossen 2 jahre abgeschlossen
variabili derivate dal tasso di recidive / variabili derivate endpoint secondari dalla rm soggetti randomizzati che hanno completato 1 anno che hanno completato 2 anni

siebenhundertsechzig (760) patienten wurden randomisiert:
sono stati randomizzati settecentosessanta (760) pazienti che hanno ricevuto:

design: randomisiert, global multizentrisch, offen
disegno: randomizzato, multicentrico globale, in aperto

insgesamt wurden 358 patienten randomisiert und behandelt.
sono stati randomizzati e trattati un totale di 358 pazienti.

eintausendzweiundsiebzig (1.072) patienten wurden randomisiert:
l 'apex (allopurinol and placebo-controlled efficacy study of febuxostat -studio sull' efficacia di febuxostat controllato verso allopurinolo e placebo) era uno studio di fase iii, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, della durata di 28 settimane.

in diese studie wurden 20.536 patienten randomisiert.
in questo studio sono stati randomizzati 20.536 pazienti.

13) randomisiert wurden, ähnliche sicherheitsprofile beider behandlungen.
14; insulina umana:13) hanno mostrato profili di sicurezza simili tra i trattamenti.

design: randomisiert (1:1), doppelblind, placebokontrolliert.
disegno dello studio: randomizzato (1:1), in doppio cieco, controllato verso placebo.

insgesamt wurden 350 patienten randomisiert (randomisierungsverhältnis 1 : 1).
sono stati randomizzati 350 pazienti in totale (rapporto randomizzazione 1:1).

insgesamt 63 patienten wurden randomisiert (43 pramipexol, 20 plazebo).
È stato randomizzato un totale di 63 pazienti (43 trattati con pramipexolo, 20 con placebo).

gruppe anzahl responder / anzahl randomisiert hazard ratio (95% ci)
gruppo # responder / # randomizzati hazard ratio (95% ic)

randomisierte vergleichsstudie
studio comparativo randomizzato