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hydroxocobalamin
hydroxocobalamin

der wirkstoff ist: hydroxocobalamin.
is-sustanza attiva hi hydroxocobalamin.

hydroxocobalamin senkt die zyanidkonzentrationen im blut.
hydroxocobalamin ser ibaxxi l-konċentrazzjonijiet ta’ cyanide fid-demm.

jede durchstechflasche enthält 2,5 g hydroxocobalamin.
kull kunjett fih 2.5 g ta’ hydroxocobalamin.

kann hydroxocobalamin bei schwangeren jedoch angewendet werden.
hydroxocobalamin jista ’ jingħata lil mara tqila.

es enthält den wirkstoff hydroxocobalamin (vitamin b12a).
fih is-sustanza attiva l- idrossokobalamina (vitamin b12a).

cyanokit 5 g pulver zur herstellung einer infusionslösung hydroxocobalamin
cyanokit 5 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni hydroxocobalamin

beobachtete in-vitro-interferenzen von hydroxocobalamin mit labortests
interferenzi osservata in vitro ta’ hydroxocobalamin ma’ testijiet tal-laboratorju

hydroxocobalamin kann für alle urin-parameter die kolorimetrische bestimmung stören.
hydroxocobalamin jista’ jinterferixxi mal-parametri kolorimetriċi ta’ l-awrina.

insgesamt 347 studienteilnehmer wurden in klinischen studien mit hydroxocobalamin behandelt.
totali ta’ 347 pazjent kienu esposti għal hydroxocobalamin fi studji kliniċi.

es enthält den arzneilich wirksamen bestandteil hydroxocobalamin (vitamin b12a).
huwa fih is- sustanza attiva hydroxocobalamin (vitamina b12a).

nach rekonstitution mit 100 ml verdünnungsmittel enthält die rekonstituierte lösung 25 mg hydroxocobalamin pro ml.
wara r- rikostituzzjoni b’ 100 ml ta ’ dilwent, kull millilitru tas- soluzzjoni rikostitwita jkun fih 25 mg ta ’ hydroxocobalamin.

150 mg/kg hydroxocobalamin als intravenöse infusion über die dauer von 7,5 minuten.
il- klieb kienu avvelenati permezz ta ’ l- għoti ġol- vini ta ’ doża letali ta ’ potassium cyanide.

die wirksamkeit von hydroxocobalamin wurde in einer kontrollierten studie an erwachsenen hunden mit zyanidvergiftung untersucht.
l-effettività ta’ hydroxocobalamin kienet eżaminata fi studju kkontrollat fi klieb adulti li kienu avvelenati b’cyanide.

da hydroxocobalamin in potenziell lebensbedrohlichen situationen angewendet wird, ist stillen keine kontraindikation für die anwendung.
minħabba li hydroxocobalamin ser jingħata f’sitwazzjonijiet li potenzjalment jistgħu jipperikolaw il- ħajja, it-treddigħ mhuwiex kontra-indikazzjoni għall-użu tiegħu.

folglich dürfen diese und andere arzneimittel nicht gleichzeitig mit hydroxocobalamin über denselben intravenösen zugang angewendet werden.
konsegwentement, dawn il-prodotti mediċinali u prodotti oħrajn m’għandhomx jingħataw kontemporaneament minn ġo l-istess linja tal-vini bħal hydroxocobalamin.

unter solchen umständen kann eine hämodialyse wirksam sein, die aber nur bei einer schweren vergiftung durch hydroxocobalamin angezeigt ist.
l-emodijalisi tista’ tkun effettiva f’ċirkustanza bħal din, iżda hi indikata biss f’każ ta’ tossiċità sinjifikanti relatata ma’ hydroxocobalamin.

8 zyanidkonzentrationen über dem schwellenwert für letalität (≥ 100 µmol/l) nach einer behandlung mit hydroxocobalamin.
kif ukoll, fi 34 pazjent b’ konċentrazzjonijiet magħrufa ta ’ cyanide iktar mill- limitu letali (≥ 100 µmol/ l), 21 (62%) baqgħu ħajjin wara t- trattament b’ hydroxocobalamin.

nach rekonstitution mit 100 ml verdünnungsmittel enthält die rekonstituierte lösung 25 mg hydroxocobalamin pro ml. • der sonstige bestandteil ist salzsäure.
wara r- rikostituzzjoni b’ 100 ml ta ’ dilwent, kull millilitru tas- soluzzjoni rikostitwita jkun fih 25 mg ta ’ hydroxocobalamin. • is- sustanza l- oħra hi hydrochloric acid.

das durchschnittsalter der pädiatrischen patienten lag bei circa sechs jahren und die mittlere dosis hydroxocobalamin betrug circa 120 mg/kg körpergewicht.
il-medja ta’ l-età tal- pazjenti pedjatriċi kienet ta’ madwar sitt snin u d-doża medja ta’ hydroxocobalamin kienet ta’ madwar 120 mg/kg ta’ piż tal-ġisem.