Je was op zoek naar: ppe (Duits - Pools)

ppe*
ppe *

eine ppe 3.
wykazano, że rumień dłoni i podeszew stóp (ppe) wystąpił u 16% pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych preparatem caelyx w skojarzeniu z bortezomibem.

altersgru ppe†
grupa wiekowa

ppe*, hautausschlag
ppe*, wysypka suchość skóry

ppe*, alopezie, hautausschlag
ppe*, łysienie, wysypka

innere nadel- schutzka ppe
wewnętrzna osłona igły

palmar-plantare erythrodysästhesie (ppe)
często: łysienie, wysypka niezbyt często: rumień dłoni i podeszew stóp (ppe)

die ppe ist charakterisiert durch schmerzhafte, gerötete makulare hauteruptionen.
ppe charakteryzuje się

glasdurchstechflas che mit einem gummistopfen verschlossen und mit einer aluminiumbördelka ppe versiegelt.
flakonów ze szkła bezbarwnego zamknięty korkiem gumowym kapslem aluminiowym

typ i- glasflasche mit butylelastome r-stopfen und aluminiumka ppe verschlossen
ccid50 / 1 dawka

reform untersuchen wird. jetzt wurden von dieser gru ppe die die perspektiven für bananen und aus ökologischem
memorandum – propozy-cja zbliżona jest do propozycji przedłożonej przez producentów z państw członkowskich.

verordening registratie en verstrekking van gegevens (ppe) 2003, art. 2.
verordening registratie en verstrekking van gegevens (ppe) 2003, art. 2.

tabelle 2: wirksamkeit von gardasil gegen hochgradige läsionen der zervix in der ppe-gruppe
tabela 2: analiza skuteczności szczepionki gardasil przeciw rozwojowi zmian szyjki macicy dużego stopnia w populacji ppe

264 der europäischen demokraten (ppe-de), unter dem vorsitz von herrn pöttering
264 v฀grupa europejskiej partii ludowej (chrześcijańscy demokraci) i europejskich demokratów (ppe-de) przewodniczący: hans-gert pöttering

gelegentlich führte die ppe zu dauerhaftem therapieabbruch (3,7 % - 7,0 %).
ppe rzadko powodowało stałe zaprzestanie podawania leku (3,7% - 7,0%).

die ppe scheint primär vom dosierungsschema abzuhängen und kann vermindert werden durch die verlängerung des dosierungsintervalls um 1 - 2 wochen (siehe abschnitt 4.2).
wydaje się, że ppe jest związane ze schematem dawkowania i może być ograniczone dzięki wydłużeniu przerwy między dawkami o 1-2 tygodnie (patrz punkt 4.2).