Je was op zoek naar: extension study (Engels - Estisch)

extension study 044
jätku-uuring 044

open label extension study
avatud jätku-uuring

study 4: open-label extension study
uuring: avatud jätku-uuring

extension study (n=13) zlb05_006cr
jätku-uuring (n =13) zlb05_006cr

open-label uncontrolled extension study in adults
avatud ja kontrollrühmata jätku-uuring täiskasvanutega

two patients died and did not enter into the extension study.
kaks patsienti surid ja neid ei kaasatud laiendatud uuringusse.

arava was not as effective as methotrexate in the extension study.
arava ei olnud jätku-uuringus sama efektiivne kui metotreksaat.

open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis
menopausijärgse osteoporoosi ravi avatud jätku-uuring

open label extension studies
avatud jätku-uuringud

leflunomide winthrop was not as effective as methotrexate in the extension study.
leflunomide winthrop ei olnud jätku-uuringus sama efektiivne kui metotreksaat.

in the pid extension study, 55 patients were enrolled and treated with privigen.
pid jätku-uuringusse registreeriti ja raviti privigeniga 55 patsienti.

patients from these trials were eligible to roll over into a blinded extension study.
neis uuringutes osalenud patsientidel oli lubatud minna üle pimendatud jätku-uuringusse.

twenty-five patients completed the first study and entered an extension study.
kakskümmend viis patsienti lõpetasid esimese uuringu ja alustasid jätku-uuringuga.

acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
acr vastused säilisid avatud jätku-uuringus kuni 136 nädalat.

357 patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
platseebokontrolliga uuringust jätkas 357 patsienti pika-ajalises jätku-uuringus.

of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
kõigist patsientidest, kes lõpetasid algse uuringu, jätkas 242 patsienti osalemist pikaaegses jätku-uuringus.

of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
kokku 277 keskses uuringus ravitud patsiendist jätkasid 259 patsienti pikaajalises jätku-uuringus.

the immunogenicity of neurobloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
neurobloc’i immunogeensust on hinnatud kahes kliinilises uuringus ja ühes avatud jätku- uuringus.

patients enrolled into the pivotal oral route study were eligible to enter a long term open label extension study.
pöördelise tähtsusega uuringusse kaasatud patsiendid olid valitud osalema suukaudse ravimvormi pikaajalises avatud jätkuuuringus.

long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
pikaajalist ohutust selles rühmas uuriti 50-nädalases avatud kontrollrühmata jätku-uuringus.