Je was op zoek naar: pediatric (Engels - Estisch)

pediatric use
kasutamine lastel

pediatric crohn’ s disease
crohni tõbi lastel

safety in pediatric ra (jia) patients
ohutus ra-ga (jia-ga) lastel

pediatric use should only be carried out by specialists.
ravimite kasutamine lastel peab toimuma spetsialisti järelevalve all.

the safety and efficacy of fb in pediatric population has not been established.
fludarabiini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole kindlaks määratud.

pediatric use there is no relevant indication for use of fareston in children.
lapsed puudub asjakohane näidustus farestoni kasutamiseks lastel.

the safety of toclizumab in the pediatric population in the sections on pjia and sjia below.
totsilizumabi ohutus lastel on toodud allpool polüartikulaarse ja süsteemse juveniilse idiopaatilise artriidi lõikudes.

pediatric use data are too limited to support the safety and effectiveness of evicel in children.
lapsed andmed eviceli ohutuse ja tõhususe kohta lastel on piiratud.

cobicistat is not indicated for use in twice daily regimens or for use in the pediatric population.
kobitsüstaat ei ole näidustatud kaks korda päevas raviskeemis ega kasutamiseks lastel.

bsa-normalized clearance of bortezomib in pediatric patients was similar to that observed in adults.
bortesomiibi kp-normaliseeritud kliirens oli lastel sarnane täiskasvanutel täheldatuga.

for pediatric patients 1-18 years of age, clinical data in paediatric patients has demonstrated that a
1 eeltäidetud süstal

no new safety concerns were observed when bortezomib accord was added to the standard pediatric pre b cell all chemotherapy backbone.
bortezomib accord’i lisamisel standardsele pediaatrilisele pre-b-rakulise all kemoteraapia põhiraviskeemile ei täheldatud uusi ohutusalaseid probleeme.

adverse reactions from pediatric clinical trials with celvapan (h1n1)v are listed in the table below.
vaktsiini celvapan (h1n1)v pediaatriliste kliiniliste uuringute käigus vaadeldud kahjulikud kõrvaltoimed on loetletud järgmises tabelis.

the dsmb will be composed of independent physicians with expertise in dermatology, pediatric medicine, immunology, epidemiology and oncology.
dsmb koosneb sõltumatutest arstidest, kellel on kogemused dermatoloogia, pediaatria, immunoloogia, epidemioloogia ja onkoloogia alal.

these study data are insufficient to demonstrate efficacy and, therefore, kineret is not recommended for pediatric use in juvenile rheumatoid arthritis.
nende uuringute andmed on puudulikud, et näidata efektiivsust ning seega ei soovitata kinereti juveniilse reumatoidartriidiga lastel kasutada.

however, cataracts were not observed in juvenile rats given tolerated doses at 5 times the human clinical exposure in pediatric itp patients, based on auc.
noortel rottidel ei täheldatud talutavate annuste manustamisel katarakte, kui kliiniline ekspositsioon oli 5 korda suurem itp-ga lastel saavutatavast kliinilisest ekspositsioonist, auc põhjal.

efficacy in pediatric studies ertapenem was evaluated primarily for pediatric safety and secondarily for efficacy in randomized comparative, multicenter studies in patients 3 months to 17 years of age.
efektiivsus uuringutes lastel primaarselt hinnati ertapeneemi ohutust lastel ja sekundaarselt efektiivsust randomiseeritud multitsentrilises võrdlusuuringus 3- kuustel... 17- aastastel lastel.

pediatric use (non approved): in children, clinically significant systemic toxicity has occurred at doses approved for the treatment of adult patients.
kasutamine lastel (heaks kiitmata): lastel on kliiniliselt olulist süsteemset mürgistust esinenud täiskasvanud patsientide jaoks heakskiidetud annuste puhul.

longer term treatment with soliris (median 55 weeks ranging from 1day to 107 weeks) was associated with an increased rate of clinically meaningful improvements in pediatric and adolescent patients with ahus.
pikemaajaline soliris’e ravi (mediaan 55 nädalat vahemikus 1 päev kuni 107 nädalat) oli seotud kliiniliselt olulise paranemise kõrgema määraga ahus-ga lastel ja noorukitel.

pediatrics
pediaatria