Je was op zoek naar: hemolysis (Engels - Fins)

hemolysis
hemolyysi

hemolysis nos
hemolyysi

hemolysis (disorder)
hemolyysi

hemolysis [disease/finding]
hemolyysi

fetal hemolysis due to isoimmunization
vastasyntyneen hemolyyttinen tauti

fetal or neonatal hemolysis due to isoimmunization
vastasyntyneen hemolyyttinen tauti

fetal hemolysis due to isoimmunization (diagnosis)
vastasyntyneen hemolyyttinen tauti

hemolysis, elevated liver enzymes, lowered platelets
hellp-oireyhtymä

syndrome of hemolysis/elev liver enz/low platelet
hellp-oireyhtymä

hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count
hellp-oireyhtymä

hemolysis-elevated liver enzymes-low platelet count syndrome
hellp-oireyhtymä

hellp - syndrome of hemolysis/elev liver enz/low platelet
hellp-oireyhtymä

hellp syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets)
hellp-oireyhtymä

hemolysis-elevated liver enzymes-low platelet count syndrome (disorder)
hellp-oireyhtymä

no hemolysis was found with the commercial formulation up to a fosaprepitant concentration of 1 mg/ml in human whole blood and washed human erythrocytes.
kaupallista formulaatiota käytettäessä hemolyysiä ei havaittu ihmisen kokoveressä eikä pestyissä ihmisen punasoluissa, kun fosaprepitanttipitoisuus oli enintään 1 mg/ml.

“haemolytic uraemic syndrome” when red blood cells breakup (hemolysis) which may happen with or without kidney failure
hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä – veren punasolujen hajoaminen (hemolyysi), johon voi liittyä myös munuaisten vajaatoiminta

in laboratory animals, fosaprepitant in non-commercial formulations caused vascular toxicity and hemolysis at concentrations below 1 mg/ml and higher, dependent on the formulation.
ei-kaupallisina formulaatioina annettu fosaprepitantti aiheutti koe-eläimille verisuoniin kohdistuvia toksisia vaikutuksia ja hemolyysiä pitoisuuden ollessa alle 1 mg/ml tai suurempi, formulaatiosta riippuen.

in human washed blood cells also evidence of hemolysis was found with non-commercial formulations at fosaprepitant concentrations of 2.3 mg/ml and higher, although tests in human whole blood were negative.
ei-kaupalliset formulaatiot aiheuttivat myös ihmisen pestyissä verisoluissa hemolyysiin viittaavia merkkejä, kun fosaprepitanttipitoisuus oli 2,3 mg/ml tai suurempi, vaikka ihmisen kokoverellä tehdyissä testeissä tulos oli negatiivinen.

infants should be monitored closely for toxicity related to kaletra oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, central nervous system (cns) depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ecg changes, and hemolysis.
imeväisikäisiä tulee seurata tarkasti kaletraan liittyvän toksisuuden varalta, mukaan lukien: hyperosmolaliteetti maitohappoasidoosilla tai ilman, munuaistoksisuus, keskushermostolama (mukaan lukien sulkutila, kooma ja hengityskatkos), epileptistyyppiset kohtaukset, hypotonia, sydämen rytmihäiriöt ja ekg- muutokset ja hemolyysi.