Je was op zoek naar: mepolizumab (Engels - Fins)

mepolizumab
mepolitsumabi

intravenous mepolizumab
mepolitsumabi laskimoon (i.v.)

mepolizumab vs. placebo
mepolitsumabi vs. lume

difference (mepolizumab vs. placebo)
ero (mepolitsumabi vs. lume)

each vial contains 100 mg of mepolizumab.
yksi injektiopullo sisältää 100 mg mepolitsumabia.

mepolizumab 100 mg (subcutaneous) n= 69
mepolitsumabi 100 mg (ihon alle) (s.c.) n = 69

nucala contains the active substance mepolizumab.
nucalan vaikuttava aine on mepolitsumabi.

mepolizumab crosses the placental barrier in monkeys.
mepolitsumabi läpäisee apinoiden istukan.

nucala 100 mg powder for solution for injection mepolizumab
nucala 100 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten mepolitsumabi

there is no clinical experience with overdose of mepolizumab.
mepolitsumabin yliannoksesta ei ole kliinisiä kokemuksia.

there is no specific treatment for an overdose with mepolizumab.
mepolitsumabin yliannokseen ei ole spesifistä hoitoa.

after reconstitution, each ml of solution contains 100 mg mepolizumab.
käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100 mg mepolitsumabia.

data in cynomolgus monkeys demonstrate that mepolizumab crossed the placenta.
jaavanmakakeista saadut tiedot osoittavat, että mepolitsumabi läpäisi istukan.

there are no data regarding the excretion of mepolizumab in human milk.
ei ole tietoja mepolitsumabin erittymisestä ihmisen rintamaitoon.

each vial contains 100 mg mepolizumab (100 mg/ml after reconstitution)
yksi injektiopullo sisältää 100 mg mepolitsumabia (100 mg/ml liuottamisen jälkeen)

once reconstituted, nucala will contain a concentration of 100 mg/ml mepolizumab.
liuottamisen jälkeen käyttövalmis nucala-liuos sisältää mepolitsumabia 100 mg/ml.

the reduction rate with mepolizumab was greater in patients with higher blood eosinophil counts.
mepolitsumabihoitoa saaneessa ryhmässä pahenemisvaiheet vähenivät enemmän potilailla, joilla lähtötilanteen eosinofiilimäärä oli suurempi.

as mepolizumab is a monoclonal antibody, no genotoxicity or carcinogenicity studies have been conducted.
koska mepolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, genotoksisuus- ja karsinogeenisuustutkimuksia ei ole tehty.

patients were administered mepolizumab or placebo treatment once every 4 weeks over the treatment period.
potilaille annettiin mepolitsumabia tai lumevalmistetta 4 viikon välein koko hoitojakson ajan.

mepolizumab is a humanised monoclonal antibody produced in chinese hamster ovary cells by recombinant dna technology.
mepolitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka tuotetaan yhdistelmä-dna-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa (cho).