Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
parent
vanhemmat
Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 18
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
parent.
läpinäkyvä.
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
parent dg
vastuupääosasto
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
null responders*** in parent study (52)
kantatutkimuksessa täysin hoitovastetta vaille jääneet potilaat (null responders)*** (52)
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
treatment effects were maintained over 124 weeks as demonstrated by reduction in ldl-c from week 12 in the parent study to week 112 in the open-label extension.
hoitovaikutukset säilyivät 124 viikon ajan, minkä osoittaa ldl-kolesteroliarvon laskun säilyminen päätutkimuksen viikolta 12 avoimen jatkotutkimuksen viikolle 112.
effectiveness against physician-diagnosed aom reported by parents was studied in the nested study within the finip trial.
vaikuttavuus vanhempien raportoimaan lääkärin toteamaan äkilliseen välikorvantulehdukseen arvioitiin finip-tutkimuksen upotetussa tutkimuksessa (nested study).
in vitro metabolism studies have confirmed that the parent compound is rapidly metabolised to 3-o- acetyltylosin.
koeputkimenetelmällä tehdyt aineenvaihduntatutkimukset ovat vahvistaneet sen, että emoyhdiste metaboloituu nopeasti 3-o-asetyylitylosiiniksi.
persons aged 20 or over who live independently and all married persons as well as liable parents (study loan for persons under 18 is fim 900)
itsenäisesti asuvat 20 vuotta täyttäneet ja kaikki avioliitossa olevat ja elatusvelvolliset (alle 18-vuotiaan opintolaina on 900 mk)
osler and osler-2 are two ongoing, randomised, controlled, open-label extension studies to assess the long-term safety and efficacy of repatha in patients who completed treatment in a ‘parent’ study.
osler ja osler-2 ovat vielä meneillään olevia satunnaistettuja avoimia vertailevia jatkotutkimuksia, joissa arvioidaan repathan pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa potilailla, jotka olivat mukana päätutkimuksessa hoidon loppuun asti.
