Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
mirtazapine is a centrally active presynaptic α 2-antagonist, which increases central noradrenergic and serotonergic neurotransmission.
n06ax11 mirtatsapiini on sentraalisesti aktiivinen presynaptinen alfa2- antagonisti, joka lisää sentraalista noradrenergistä ja serotonergistä neurotransmissiota.
it acts at the neuromuscular junction by stimulating presynaptic receptors belonging to the secretin receptor family which results in paralysis and death of the parasites.
yhdiste vaikuttaa hermopäätteissä stimuloimalla presynaptisia sekretiinireseptoriryhmään kuuluvia reseptoreita, mikä halvaannuttaa ja tappaa loiset.
free circulating botulinum neurotoxin type a molecules which have not bound to presynaptic cholinergic nerve terminal receptors will be phagocytosed or pinocytosed and degraded like any other free circulating protein.
verenkierrossa olevat vapaat a- tyypin botulinumneurotoksiinimolekyylit, jotka eivät ole sitoutuneet presynaptisiin kolinergisten hermopäätteiden reseptoreihin, fagosytoituvat tai pinosytoituvat ja hajoavat samalla tavoin kuin muutkin verenkierrossa kiertävät vapaat proteiinit.
botox [clostridium botulinum toxin type a neurotoxin complex] inhibits the release of acetylcholine at the presynaptic membrane on cholinergic neurons.
botox [tyypin a clostridium botulinum - neurotoksiinikompleksi] ehkäisee asetyylikoliinin vapautumista kolinergisten hermosolujen presynaptisessa membraanissa.
paroxetine is a phenylpiperidine derivative and is a selective inhibitor of the presynaptic 5-hydroxytryptamine (5-ht) reuptake.
paroksetiini on fenyylipiperidiinin johdannainen.se on selektiivinen presynaptisen 5 -hydroksytryptamiinin (5-ht) takaisinoton estäjä.
paroxetine is a phenylpiperidine derivative and is a potent and selective inhibitor of the presynaptic 5- hydroxytryptamine (5-ht) reuptake.
paroksetiini on fenylpiperidiinin johdannainen ja tehokas selektiivinen presynaptisen 5 - hydroksitryptamiinin (5- ht) takaisinoton estäjä.
studies in animals have shown that ioflupane binds with high affinity to the presynaptic dopamine transporter and so radiolabelled ioflupane (123i) can be used as a surrogate marker to examine the integrity of the dopaminergic nigrostriatal neurons.
eläinkokeet ovat osoittaneet joflupaanin sitoutuvan suurella affiniteetilla presynaptisiin dopamiinikuljettajiin, joten radioaktiivista joflupaania (123i) voidaan käyttää korvikemarkkerina kun tutkitaan dopaminergisten nigrostriataalisten neuronien integriteettiä.