Je was op zoek naar: sustained release (Engels - Fins)

sustained-release
depottabletti

sustained
jatkuva

sustained arc
jatkuva valokaari

sustained recovery
kestävä elpyminen

( sustained applause)
( jatkuvia suosionosoituksia)

[150 mg single dose (sustained release)/600 mg q.d.]
[150 mg kerta-annos (depot- muodossa) / 600 mg x 1]

[150 mg single dose (sustained release)/600 mg once daily]
[150 mg kerta-annos (hitaasti

-inactive ingredients in the white, sustained-release layer: hypromellose 2208,
apuaineet hitaasti vapauttavassa valkoisessa kerroksessa: hypromelloosi 2208, mikrokiteinen selluloosa, povidoni k30, piidioksidi ja magnesiumstearaatti.

neutral methacrylate copolymer is intended to be used as a sustained-release glazing agent.
neutraalia metakrylaattikopolymeeriä on tarkoitus käyttää hitaasti vapautuvana kiillotusaineena.

- inactive ingredients in the white, sustained-release layer: hypromellose 2208, microcrystalline
apuaineet hitaasti vapauttavassa valkoisessa kerroksessa: hypromelloosi 2208, mikrokiteinen selluloosa, povidoni k30, piidioksidi ja magnesiumstearaatti.

white, sustained-release layer hypromellose 2208 microcrystalline cellulose povidone k30 silicon dioxide magnesium stearate.
hitaasti vapauttava valkoinen kerros hypromelloosi 2208 mikrokiteinen selluloosa povidoni k30 piidioksidi magnesiumstearaatti.

cholestagel decreased the cmax and auc of sustained-release verapamil by approximately 31% and 11%, respectively.
cholestagel pienensi verapamiilin depot-muodon cmax -arvoa 31 %:lla ja auc-arvoa (pitoisuuspinta- alaa) 11 %:lla.

all patients were also taking concomitant opioids, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.
kaikki potilaat käyttivät myös samanaikaisesti opioideja, kuten hitaasti vapautuvaa morfiinia tai ihon läpi annettavaa fentanyyliä, jatkuvan kipunsa hoitoon.

depocyte is a sustained-release formulation of cytarabine, designed for direct administration into the cerebrospinal fluid (csf).
depocyte on lääkeainetta hitaasti vapauttava sytarabiinivalmiste, joka annostellaan suoraan aivo- selkäydinnesteeseen.

ingredients in the white, sustained-release layer: hypromellose 2208, microcrystalline cellulose, povidone k30, silicon dioxide and magnesium stearate.
aineet hitaasti vapauttavassa valkoisessa kerroksessa: hypromelloosi 2208, mikrokiteinen selluloosa, povidoni k30, piidioksidi ja magnesiumstearaatti.

one sustained release sterile implantable rod shaped implant containing 700 micrograms of dexamethasone, located in the needle (stainless steel) of a disposable applicator.
yksi pitkäkestoisesti lääkeainetta vapauttava steriili implantoitava sauvanmuotoinen implantaatti, joka sisältää 700 mikrogrammaa deksametasonia, kertakäyttöisessä asettimessa olevassa neulassa (ruostumatonta terästä).

bupropion is associated with a dose-related risk of seizures, with bupropion sustained release (sr) 300 mg yielding an estimated seizure incidence of 0.1%.
bupropionin käyttöön liittyy annokseen suhteessa oleva epileptisten kohtausten riski, jonka ilmaantuvuuden on arvioitu olevan 0,1 % bupropionin 300 mg depottabletilla.

the clinical studies of effentora were designed to evaluate safety and efficacy in treating btp and all patients were also taking concomitant opioids, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.
effentoran kliinisissä tutkimuksissa pyrittiin selvittämään lääkkeen turvallisuutta ja tehokkuutta läpilyöntikivun hoidossa.kaikki potilaat käyttivät samanaikaisesti myös muita pitkävaikutteisia opioideja (esim. depotmuotoista morfiinia tai ihon läpi annettavaa fentanyyliä) pitkäaikaisen kivun hoitoon.

due to the sustained release from the injection site and the elimination half-life of about 40 hours (ranging from 12 to 70 hours), fsh levels remain increased for 24-48 hours.
koska vaikuttava aine vapautuu hitaasti injektiokohdasta ja eliminaation puoliintumisaika on keskimäärin 40 tuntia (12— 70 tuntia), fsh - pitoisuus pysyy kohonneena 24— 48 tuntia.

two identical double-blind clinical trials prospectively compared the efficacy of champix (1 mg twice daily), sustained release bupropion (150 mg twice daily) and placebo in smoking cessation.
kahdessa täysin samanlaisessa kliinisessä kaksoissokkotutkimuksessa on verrattu prospektiivisesti champixin (1 mg x 2/vrk), depotmuotoisen bupropionin (150 mg x 2/vrk) ja lumelääkkeen tehoa tupakasta vieroituksessa.