Je was op zoek naar: verteporfin (Engels - Fins)

verteporfin
verteporfiini

visudyne verteporfin
visudyne verteporfiini

verteporfin pdt (n=143)
verteporfiini-pdt (n = 143)

the active substance is verteporfin.
vaikuttava aine on verteporfiini.

each vial contains 15 mg of verteporfin
yksi injektiopullo sisältää 15 mg verteporfiinia

verteporfin pdt group iii (n=55)
ryhmä iii verteporfiini pdt (n = 55)

there are no human fertility data for verteporfin.
ihmisten hedelmällisyyttä koskevia tietoja verteporfiinista ei ole.

visudyne 15 mg powder for solution for infusion verteporfin
visudyne 15 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten verteporfiini

visudyne is a medicine containing the active substance verteporfin.
visudyne on lääke, jossa vaikuttavana aineena on verteporfiini.

7.5 ml of reconstituted solution contains 15 mg of verteporfin.
7, 5 ml liuotettua liuosta sisältää 15 mg verteporfiinia.

visudyne 15 mg powder for solution for infusion verteporfin intravenous use
visudyne 15 mg infuusiokuiva- aine, liuosta varten verteporfiini laskimoon

by itself, the clinically recommended dose of verteporfin is not cytotoxic.
kliiniseen käyttöön suositettu verteporfiiniannos ei ole sinällään sytotoksinen.

no studies have been conducted to evaluate the carcinogenic potential of verteporfin.
tutkimuksia verteporfiinin karsinogeenisen potentiaalin selvittämiseksi ei ole suoritettu.

verteporfin and its diacid metabolic are excreted in human milk in low amounts.
verteporfiini ja sen diasidimetaboliitti erittyvät ihmisen rintamaitoon pieninä määrinä.

364 patients (244 verteporfin, 120 placebo) were enrolled in this study.
364 potilasta (244 verteporfiiniryhmään ja 120 lumelääkeryhmään) otettiin tutkimukseen.

elimination plasma elimination half-life mean values ranged from approximately 5­6 hours for verteporfin.
ueliminaatioverteporfiinin plasmaeliminaation puoliintumisajan keskimääräiset arvot liikkuivat suurin piirtein 5 -6 tunnin tienoilla.

verteporfin was not genotoxic in the absence or presence of light in the usual battery of genotoxic test.
verteporfiini ei ollut genotoksista valoaltistuksen aikana eikä ilman valoaltistusta genotoksisuuden normaalikokeissa.

plasma elimination half-life mean values ranged from approximately 5–6 hours for verteporfin.
verteporfiinin plasmaeliminaation puoliintumisajan keskimääräiset arvot liikkuivat suurin piirtein 5- 6 tunnin tienoilla.

ranibizumab 0.5 mg/verteporfin pdt group iii from month 3 onwards (n=55)
ryhmä iii ranibitsumabi 0,5 mg/verteporfiini pdt kuukaudesta 3 lähtien (n = 55)

the third study compared lucentis to verteporfin photodynamic therapy (pdt, another treatment for amd).
kolmannessa tutkimuksessa lucentis- valmistetta verrattiin fotodynaamiseen verteporfiinihoitoon (pdt, toinen amd- hoito).