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amethopterin
méthotrexate

what is generic amethopterin?
quel est le amethopterin générique?

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déclic pour plus de détails de amethopterin.

human late prophase to late metaphase chromosomes were prepared after amethopterin cell synchronization.
des chromosomes humains aux stades allant de la prophase tardive à la métaphase tardive ont été obtenus après synchronisation cellulaire par l'améthoptérine.

the only true difference between brand name amethopterin and generic amethopterin is that generic amethopterin is always less expensive.
la seule vraie différence entre le amethopterin de marque et le amethopterin générique est que le amethopterin générique est toujours moins cher.

conventional homogeneously stained and g-banded metaphases from peripheral blood lymphocyte cultures synchronized with amethopterin and bromodeoxyuridine were studied.
des cultures de lymphocytes de sang périphérique ont été synchronisées à l'aide d'améthoptérine et de bromodésoxyuridine, puis des métaphases ont fait l'objet de coloration conventionnelle et, d'autres, de révélation des bandes g par coloration de giemsa.

amethopterin(methotrexate) pro-drugs, intermediate products, a preparation method, and compositions containing them
prodrogues d'amethopterine(methotrexate), produits intermediaires, procede de preparation et compositions les contenant

generic amethopterin, like all generics, is the name given to the prescription methotrexate medication manufactured by any company other than the original inventor of amethopterin.
le amethopterin générique, comme tous génériques, est le nom donné au médicament de prescription methotrexate produit par toute compagnie autre que l'inventeur original de amethopterin.

the synthesis of gem-diphosphonic amethopterin (methotrexate) analogues, and their use as pharmaceutical compositions for various therapeutical applications, are described
la présente invention a pour objet la synthèse d'analogues gem-diphosphoniques d'améthoptérine (méthotrexate), et leur utilisation à titre de compositions pharmaceutiques, pour différentes applications thérapeutiques

the biologically active molecule can be any biologically active agent or diagnostic, for example, a chemotherapeutic such as a paclitaxel, campotothecin, doxorubicin, amethopterin, etoposide, or fluconazole
la molécule bioactive peut être n'importe quel agent bioactif ou diagnostique, par exemple, une substance chimiothérapeutique telle que paclitaxel, campotothécine, doxorubicine, améthoptérine, étoposide ou fluconazole

the biologically active molecule can be any biologically active agent or diagnostic, for example, a chemotherapeutic such as a paclitaxel, campotothecin, doxorubicin, amethopterin, etoposide, or fluconazole.
la molécule bioactive peut être n'importe quel agent bioactif ou diagnostique, par exemple, une substance chimiothérapeutique telle que paclitaxel, campotothécine, doxorubicine, améthoptérine, étoposide ou fluconazole.

a prodrug composition containing a cinnamate moiety and a biologically active molecule moiety which can be released by hydrolysis or activated by light is disclosed. the cinnamate moiety can have substituents of various electronically donating or electronically withdrawing groups to modify the cinnamate moiety's electric properties as well as photo reactivities for the purpose of achieving a proper hydrolysis rate of the acyl bond between the biologically active molecule moiety and the cinnamic acid backbone. the biologically active molecule can be any biologically active agent or diagnostic, for example, a chemotherapeutic such as a paclitaxel, campotothecin, doxorubicin, amethopterin, etoposide, or fluconazole. the prodrug composition can be modified to add a carrier moiety on the prodrug composition for targeting or to facilitate uptake of the drug. the prodrug compositions can be activated with an energy source to release the drug at the desired site. representative energy sources can be in the form of electric force, ultrasound. light or radiation of a radioactive material which can be administered either externally or internally.
l'invention concerne une composition de promédicament contenant un groupe fonctionnel de cinnamate et une molécule bioactive qui peut être libérée par l'hydrolyse ou activée par la lumière. le groupe fonctionnel de cinnamate peut comporter des substitutifs formés de divers groupes donnant ou accueillant des électrons pour modifier les propriétés électriques du groupe fonctionnel de cinnamate ainsi que sa photoréactivité afin d'arriver à un taux d'hydrolyse approprié de la liaison acyle entre la molécule bioactive et le squelette de l'acide cinnamique. la molécule bioactive peut être n'importe quel agent bioactif ou diagnostique, par exemple, une substance chimiothérapeutique telle que paclitaxel, campotothécine, doxorubicine, améthoptérine, étoposide ou fluconazole. on peut modifier la composition du promédicament pour ajouter un groupe fonctionnel d'excipient à la composition de promédicament de manière à cibler ou faciliter l'absorption du médicament. les compositions de promédicament peuvent être activées avec une source d'énergie pour libérer le médicament sur le site désiré. les sources d'énergie représentatives peuvent se présenter comme des sources électriques ou ultrasoniques. la lumière ou le rayonnement d'une matière radioactive peut être appliqué de l'extérieur ou de l'intérieur.