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an efficient method for the synthesis of pseudodipeptides, which combines an aza glycine residue with various hydrazinoacid moieties by simple substitution of the halogen of a-halohydrazides, is described.
une méthode de synthèse efficace de pseudopeptides, combinant une unité azaglycine avec divers hydrazinoacides, est décrite. celle-ci consiste en une simple réaction de substitution de l'halogène de divers a-halohydrazides.

use of claim 1, wherein the calpain inhibitory compound is at least one compound selected from epoxysuccinic peptide compound, peptide aldehyde compound, peptide halomethane compound, peptide diazomethane compound, peptide halohydrazide compound, peptide disulfide compound, peptide ketoamide compound and isocoumarin compound.
utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le composé inhihiteur de la calpaïne est au moins un composé choisi parmi un dérivé époxysuccinique de peptide, un dérivé aldéhyde de peptide, un dérivé halogénométhane de peptide, un dérivé diazométhane de peptide, un dérivé halogénohydrazide de peptide, un dérivé disulfure de peptide, un dérivé cétoamide de peptide et un composé isocoumarine.