Je was op zoek naar: 1722 (Engels - Grieks)

letter no. 1722/2004
ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ

commission regulation (ec) no 1722/2005
Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1722/2005 της Επιτροπής

regulation (eec) no 1722/77 is hereby repealed.
Ο κανονισμός (ΕΟΚ) αριθ. 1722/77 καταργείται.

adverse reactions reported in crizotinib clinical studies (n=1722)
Ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν στις κλινικές μελέτες για το crizotinib (Ν=1.722)

there were no permanent discontinuations associated with vision disorder for any of the 1722 patients treated with crizotinib.
Δεν υπήρξαν σχετιζόμενες με τη διαταραχή της όρασης οριστικές διακοπές της θεραπείας για κανέναν από τους 1.722 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με crizotinib.

regulation (eec) no 1722/93 is hereby amended as follows:
Ο κανονισμός (ΕΟΚ) αριθ. 1722/93 τροποποιείται ως εξής:

their statements and the record of the committee's proceedings are set out in cese 1722/2007.
Οι δηλώσεις τους καθώς και τα αναλυτικά πρακτικά των συζητήσεων της ΕΟΚΕ επί του θέματος περιέχονται στο έγγραφο cese 1722/2007.

reference: exploratory opinion requested by the forthcoming spanish presidency – cese 1722/2009
Έγγραφα αναφοράς: Διερευνητική γνωμοδότηση στα πλαίσια της μελλοντικής ισπανικής προεδρίας – cese 1722/2009

all-causality complex renal cysts were experienced by 52 (3%) of 1722 patients treated with crizotinib.
Περίπλοκες κύστεις νεφρού κάθε αιτιολογίας, αναφέρθηκαν από 52 (3%) από τους 1.722 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με crizotinib.

across clinical studies (n=1722), 19 (1.1%) patients treated with crizotinib had any grade cardiac failure, 8 (0.5%) patients had grade 3 or 4, and 3 (0.2%) patients had fatal outcome.
Σε κλινικές μελέτες (n=1.722), 19 (1,1%) ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με crizotinib παρουσίασαν καρδιακή ανεπάρκεια οποιουδήποτε βαθμού, 8 (0,5%) ασθενείς παρουσίασαν βαθμού 3 ή 4 και 3 (0,2%) ασθενείς είχαν θανατηφόρο έκβαση. θ.