Je was op zoek naar: cobimetinib (Engels - Hongaars)

cotellic cobimetinib
cotellic kobimetinib

the active substance is cobimetinib.
a készítmény hatóanyaga a kobimetinib.

cobimetinib plus vemurafenib (n = 247) (%)
kobimetinib plusz vemurafenib (n = 247) (%)

effects of cobimetinib on drug transport systems
a kobimetinib hatása a gyógyszertranszport rendszerekre

cobimetinib is the predominant moiety in plasma.
a plazmában a kobimetinib a fő komponens.

cotellic 20 mg film-coated tablets cobimetinib
cotellic 20 mg filmtabletta kobimetinib

carcinogenicity studies have not been conducted with cobimetinib.
nem végeztek karcinogenitási vizsgálatokat kobimetinibbel.

cobimetinib is a substrate of p-gp in vitro.
a kobimetinib a p-gp egyik szubsztrátja in vitro.

there is no specific antidote for overdosage with cobimetinib.
a kobimetinib túladagolásnak nincsen specifikus ellenszere.

cobimetinib is a substrate of p-glycoprotein (p-gp).
a kobimetinib a p-glikoprotein (p-gp) szubsztrátja.

it is not known whether cobimetinib is excreted in human breast milk.
nem ismert, hogy a kobimetinib kiválasztódik-e a humán anyatejbe.

in vitro data indicate cobimetinib is not an inhibitor of oat1, oat3 or oct2.
in vitro adatok azt mutatják, hogy a kobimetinib nem gátolja az oat1-, oat3- vagy oct2-transzportereket.

cardiovascular safety of cobimetinib in combination with vemurafenib has not been evaluated in vivo.
a vemurafenibbel kombinált kobimetinib-kezelés kardiovaszkuláris biztonságosságát nem értékelték in vivo.

cobimetinib and its metabolites were characterised in a mass balance study in healthy subjects.
a kobimetinibet és metabolitjait egy tömegegyensúly vizsgálatban tanulmányozták egészséges személyeken.

cobimetinib has linear pharmacokinetics in the dose range of ~3.5 mg to 100 mg.
a kobimetinibnek lineáris farmakokinetikája van a ~3,5 mg-100 mg-os dózistartományban.

oxidation by cyp3a and glucuronidation by ugt2b7 appear to be the major pathways of cobimetinib metabolism.
a kobimetinib metabolizmusának fő útvonala úgy tűnik a cyp3a által végzett oxidáció és ugt2b7 révén történő glükuronidáció.

mild to moderate renal impairment does not influence cobimetinib exposure based on the population pharmacokinetic analysis.
a populációs farmakokinetikai elemzés alapján enyhe-közepes fokú beszűkült veseműködés nem befolyásolja a kobimetinib expozícióját.

baseline age and baseline body weight were identified as statistically significant covariates on cobimetinib clearance and volume of distribution respectively.
a kiindulási kort és a kiindulási testsúlyt, mint a kobimetinib clearance-nek, illetve a kobimetinib eloszlási térfogatának statisztikailag szignifikáns kovariánsát azonosították.

based on preclinical data and the human mass balance study, cobimetinib is mainly metabolised, with minimal renal elimination.
preklinikai adatok és a humán tömegegyensúlyi vizsgálat alapján a kobimetinib nagyrészt metabolizálódik, és csak minimális mértékben ürül a vizelettel.

a human mass balance study was conducted in healthy subjects, and showed that cobimetinib was extensively metabolised and eliminated in faeces.
egészséges személyeken elvégeztek egy humán tömegegyensúly vizsgálatot, amely azt mutatta, hogy a kobimetinib jelentős mértékben metabolizálódik és a széklettel ürül.