Je was op zoek naar: regadenoson (Engels - Lets)

regadenoson
regadenozons

rapiscan regadenoson
rapiscan regadenozons

rapiscan contains the active substance regadenoson.
rapiscan satur aktīvo vielu regadenosonu.

rapiscan 400 microgram solution for injection regadenoson
rapiscan 400 mikrogramu šķīdums injekcijām regadenoson

the metabolism of regadenoson is unknown in humans.
regadenosona metabolisms cilvēkiem nav zināms.

each 5 ml vial of rapiscan contains 400 micrograms of regadenoson.
viens 5 ml rapiscan flakons satur 400 mikrogramus regadenosona.

the excretion of regadenoson in milk has not been studied in animals.
regadenosona izdalīšanās pienā dzīvniekiem nav pētīta.

it is unknown whether regadenoson is excreted in human breast milk.
nav zināms, vai regadenosons izdalās cilvēka pienā.

adenosine receptor agonists including regadenoson induce arterial vasodilation and hypotension.
adenozīna receptoru agonisti, tai skaitā regadenosons, izraisa artēriju vazodilatāciju un hipotensiju.

each 5 ml vial contains 400 micrograms regadenoson (80 micrograms/ml).
viens 5 ml flakons satur 400 mikrogramus regadenosona (80 mikrogrami/ml).

regadenoson causes a rapid increase in cbf which is sustained for a short duration.
regadenosons izraisa strauju, bet īslaicīgu cbf pieaugumu.

regadenoson is moderately bound to human plasma proteins (25-30%).
regadenosons vidēji izteikti saistās ar cilvēka plazmas olbaltumvielām (25-30%).

also, there was no apparent effect of 200 mg or 400 mg of caffeine on regadenoson plasma concentrations.
arī 200 mg vai 400 mg kofeīna devām nebija acīmredzama ietekme uz regadenosona koncentrāciju plazmā.

regadenoson increases sympathetic tone, which causes an increase in heart rate and a shortening of the qt interval.
regadenosons palielina simpātiskās nervu sistēmas tonusu, kas izraisa sirdsdarbības frekvences palielināšanos un qt intervāla saīsināšanos.

dipyridamole increases blood adenosine levels and the response to regadenoson may be altered when blood adenosine levels are increased.
dipiridamols palielina adenozīna koncentrāciju asinīs, un atbildes reakcija uz regadenosonu var izmainīties, ja ir palielināta adenozīna koncentrācija asinīs.

assessment of adverse reactions for regadenoson is based on safety data from clinical studies and post- marketing experience.
regadenosona blakusparādību izvērtējumam par pamatu izmantoti drošuma dati no klīniskajiem pētījumiem un pēcreģistrācijas perioda pieredzes.

fetal toxicity was noted following repeated daily administration of regadenoson, but at doses sufficiently in excess of the recommended human dose.
augļa toksicitāti novēroja pēc atkārtotas ikdienas regadenosona ievadīšanas, bet devas pietiekami pārsniedza ieteicamo devu cilvēkam.

because regadenoson increases blood flow in normal coronary arteries with little or no increase in stenotic arteries, regadenoson causes relatively less uptake of the radiopharmaceutical in vascular territories supplied by stenotic arteries.
tā kā regadenosons palielina asins plūsmu normālās koronārās artērijās un tikai nedaudz vai nemaz – stenozētās artērijās, regadenosons izraisa relatīvi mazāku radiofarmakoloģiskā preparāta uzkrāšanos vaskulārās zonās, kuras apasiņo stenozētas artērijas.

greater than 55% of the regadenoson dose is excreted unchanged in the urine and factors that decrease clearance do not affect the plasma concentration in the early stages after dosing when clinically meaningful pharmacologic effects are observed.
vairāk nekā 55% no regadenosona devas izdalījās neizmainītā veidā ar urīnu, un agrīnās stadijās pēc devas ievadīšanas, kad novēro klīniski būtisku farmakoloģisko iedarbību, plazmas koncentrāciju neietekmē klīrensu mazinoši faktori.

a population pharmacokinetic analysis including data from subjects and patients demonstrated that regadenoson clearance decreases in parallel with a reduction in creatinine clearance (clcr) and increases with increased body weight.
veicot populācijas farmakokinētikas analīzi, kurā iekļauti brīvprātīgo un pacientu dati, tika konstatēts, ka regadenosona klīrenss samazinās paralēli ar kreatinīna klīrensa (clcr) samazināšanos un palielinās, pieaugot ķermeņa svaram.