Je was op zoek naar: completers (Engels - Lithouws)

completers++
užbaigusieji tyrimą++

completers analysis set++
tyrimą užbaigusiųjų analizės grupė++

itt = intention to treat nc = f: non-completers = failures
kg – ketinimas gydyti nb=n – nebaigtas gydymas=nesėkmė

e per protocol analysis: excluding non-completers and patients with major protocol deviations.
e analizė pagal protokolą: atmetus pacientų, kurie nebaigė tyrimo ir kuriems nustatyta reikšmingų nukrypimų nuo protokolo, duomenis.

a full analysis set (fas) - completers using last observation carried forward (locf) prior to glycaemic rescue therapy
a visas analizės rinkinys (fas) – baigusieji gydymo kursą, naudojant paskutinių stebėjimų perkeltus (locf) duomenis prieš imantis priemonių glikemijai gydyti

the robustness of the results for the primary efficacy endpoint, was confirmed in a battery of additional statistical models and was demonstrated in three cohorts (itt, per protocol and completers).
Šie duomenys galutinai patvirtinti taikant papildomus statistinius modelius ir nustatyti trijose ligonių imtyse (itt, pagal protokolą ir baigusius tyrimą pacientus).

the robustness of the results for the primary efficacy end point, was confirmed in a battery of additional statistical models and was demonstrated in three cohorts (itt, per protocol and completers).
Šie duomenys galutinai patvirtinti taikant papildomus statistinius modelius ir nustatyti trijose ligonių imtyse (itt, pagal protokolą ir baigusius tyrimą pacientus).

in the analysis of responder rates (the non-completer equals failure analysis [ nc = f ]) , patients who terminated the study early for any reason, or who had a missing hiv-rna measurement that was either preceded or followed by a measurement above the limit of assay quantification were considered to have hiv-rna above 50 or above 400 copies/ml at the missing time points.
analizuojant atsako gydym laipsn (gydymo nebaigusieji prilyginti tiems, kuri gydymas buvo neefektyvus [ nc = f ]) , pacientai, kurie tyrim dl bet kurios priezasties baig anksciau ar kuriems trko ziv rnr vertinimo pries matavim, virsijus nustatymo rib, ar po jo, buvo vertinami kaip turintys ziv rnr daugiau kaip 50 arba daugiau kaip 400 kopij/ml trkstamo tyrimo metu.