Je was op zoek naar: rheumatology (Engels - Lithouws)

rheumatology
reumatologija

ireland: rheumatology
airija: _bar_ rheumatology _bar_

under ´rheumatology':
dalyje "reumatologija":

9. under ´rheumatology':
9. dalyje "reumatologija":

united kingdom: rheumatology,
jungtinė karalystė: _bar_ rheumatology, _bar_

in the table on ‘rheumatology’ and ‘general haematology’:
lentelėje „reumatologija“ ir „bendroji hematologija“:

for both studies, the primary endpoint was american college of rheumatology (acr) 20 response at
abiejų tyrimų pagrindinė vertinamoji baigtis buvo amerikos reumatologų kolegijos (angl.

patients with jia should always be referred to a rheumatology unit specializing in the treatment of children/adolescents.
pacientus, sergančius jaunatviniu idiopatiniu artritu (jia), visada reikia nusiųsti pas reumatologijos specialistą, gydantį vaikus ir paauglius.

the primary endpoint was the percentage of patients who achieved american college of rheumatology (acr) 20 response at week 24.
svarbiausioji veiksmingumo vertinamoji baigtis buvo pacientų, kurie pasiekė acr 20 atsaką pagal amerikos reumatologų kolegijos kriterijus (angl., american college of rheumatology, acr) 24-ąją savaitę, procentinė dalis.

eligible patients had active rheumatoid arthritis, diagnosed according to the criteria of the american college of rheumatology (acr).
atrinkti pacientai sergantys aktyviu reumatoidiniu artritu, nustatytu pagal amerikos reumatologijos kolegijos (acr) kriterijus.

the results of this controlled trial were expressed in percentage improvement in rheumatoid arthritis using american college of rheumatology (acr) response criteria.
sio kontroliuojamo tyrimo rezultatai pateikti reumatoidinio artrito pagerjimo procentu pagal amerikos reumatolog kolegijos (ark) kriterijus.

the acr (american college of rheumatology) response rates in study yu203 were 27.7% for placebo, 31.9% for 5 mg, 50.5% for 10 mg and 54.5% for 25 mg/day.
atsako dažnis pagal amerikos reumatologijos kolegijos kriterijus yu203 tyrimo metu buvo 27,7 % vartojant placebą, 31,9 % – vartojant 5 mg leflunomido per parą, 50,5 % – vartojant 10 mg leflunomido per parą ir 54,5 % – vartojant 25 mg leflunomido per parą.