Je was op zoek naar: nstemi (Engels - Nederlands)

ua/ nstemi
alle acs'en

ua/ nstemi primary composite outcome events
ua/nstemi primaire samengestelde uitkomst

10,057 patients undergoing treatment of ua or nstemi acs
10.057 patiënten die werden behandeld voor ia of nstemi acs (acuut coronair syndroom)

all patients received standard medical treatment for ua/ nstemi,
de gemiddelde t la

bleeding was a commonly reported event in patients with ua/nstemi and stemi.
bloeding was een vaak gerapporteerde bijwerking bij patiënten met ia/nstemi en stemi.

patients had acs with moderate to high risk ua, nstemi, or stemi and were managed with pci.
de patiënten hadden acs met matige tot ernstige ua, nstemi of stemi en werden behandeld met pci.

prevention of vte and treatment of ua/nstemi and stemi - dosing adjustment of fondaparinux is not necessary.
preventie van vte en behandeling van ia/nstemi en stemi - het is niet nodig om de dosering van fondaparinux aan te passen.

in the pivotal ua/nstemi clinical trial, treatment with fondaparinux was restarted no earlier than 2 hours after sheath removal.
tijdens het centrale klinische onderzoek naar ia/nstemi werd niet eerder opnieuw begonnen met de behandeling met fondaparinux dan 2 uur na verwijdering van de katheterschacht..

an acute coronary syndrome (unstable angina, nstemi and stemi) (see section 4.4)
een acuut coronair syndroom (onstabiele angina, nstemi en stemi) (zie rubriek 4.4)

prevention of vte and treatment of ua/nstemi and stemi - no dosing adjustment is necessary in patients with either mild or moderate hepatic impairment.
preventie van vte en behandeling van ia/nstemi en stemi - een aanpassing van de dosering is niet nodig bij patiënten met een milde tot matige leverinsufficiëntie.

similarly, in ua/nstemi patients with life threatening conditions that require urgent revascularisation, the use of fondaparinux prior to and during pci is not recommended.
bij ia/nstemi-patiënten met een levensbedreigende conditie bij wie een urgente revascularisatie vereist is, wordt het gebruik van fondaparinux vóór en tijdens pci eveneens niet aanbevolen.

possia reduced the occurrence of the primary composite endpoint compared to clopidogrel in both the ua/nstemi and stemi population (table 3).
possia verminderde de incidentie van het primaire samengestelde eindpunt, vergeleken met clopidogrel, zowel in de ua/stemi groep als in de nstemi groep (zie tabel 3).

acuity trial (patients with unstable angina/non-st segment elevated myocardial infarction (ua/nstemi)
de acuity studie (patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder st-segmentstijging (ua/nstemi)

treatment of unstable angina (ua) or non-st segment elevation myocardial infarction (nstemi) in patients who underwent subsequent pci with adjunctive ufh
behandeling van instabiele angina (ia) of niet-st-segment elevatie myocardinfarct (nstemi) bij patiënten die vervolgens pci ondergingen met adjunctieve ongefractioneerde heparine

treatment of ua/nstemi and stemi - fondaparinux should not be used in patients with creatinine clearance < 20 ml/min (see section 4.3).
behandeling van ia/nstemi en stemi - fondaparinux mag niet worden gebruikt bij patiënten met een creatinineklaring < 20 ml/min (zie rubriek 4.3).