Je was op zoek naar: targetable mutation in egfr (Engels - Nederlands)

mutation in nlrp3 gene
mutatie in nlrp3-gen

lethal mutation in the hemizygous condition
letale mutatie in de hemizygote staat

mutation in egfr defines a distinct molecular subtype of lung cancer.
mutaties in egfr bakenen een duidelijk moleculair subtype longkanker af.

this mutation in the gene may have caused the melanoma to develop.
deze mutatie in het gen kan ervoor gezorgd hebben dat het melanoom zich heeft ontwikkeld.

iressa works only in non-small cell lung cancer cells that have a mutation in their egfr.
iressa is alleen werkzaam bij niet-kleincellige longkankercellen waarbij een mutatie in de egfr is opgetreden.

this timeless insight brings about a deep, radical mutation in the mind.
dat tijdloze inzicht veroorzaakt een radicale verandering in onze geest.

a nonsense mutation in dna results in a premature stop codon within an mrna.
een nonsense mutatie in het dna leidt tot een voortijdig stopcodon in het mrna.

for a given gene in mice, enu can induce 1 new mutation in every 700 loci.
bij muizen veroorzaakt ze 1 mutatie per gen en per 700 gameten.

a mutation in the genes regulating any of these functions can result in mitochondrial diseases.
een mutatie in de genen van een van deze functies kan resulteren in mitochondriale ziekten.

clinically, activity in tumours harbouring the t790m mutation in exon 20 has also been shown.
klinisch is eveneens activiteit aangetoond in tumoren met de t790m-mutatie in exon 20.

== gene therapy ==a mutation in a gene can result in a severe medical condition.
== gentherapie ==een mutatie van een gen kan leiden tot een ernstige medische aandoening.

in vitro studies to investigate forward mutation in mammalian cells, (method b.17)
in vitro onderzoek op vooruitmutaties bij zoogdiercellen (methode b.17)

test for gene mutations in bacteria
proef met puntmutatie bij bacteriën

recording of mutations in the cadastral documents
mutaties in het percelenkadaster

frameshift mutations in the genome of the organism
frameshift-mutaties in het genetisch materiaal van het organisme

sixty-two percent (24/39) of them carried the f508del-cftr mutation in the second allele.
tweeënzestig procent (24/39) van hen was drager van de f508del-cftr-mutatie in het tweede allel.

certain mutations in oca2 result in type 2 oculocutaneous albinism.
een mutatie in het herc2-gen, dat grenst aan het oca2-gen, is van invloed op de expressie van oca2 op de menselijke iris.

due to volume depletion, generally small mean decreases in egfr were seen within the first 6 weeks of treatment initiation with canagliflozin.
als gevolg van volumedepletie werden doorgaans geringe gemiddelde afnames van de egfr gezien binnen de eerste 6 weken na het opstarten van de behandeling met canagliflozine.

braf mutations in exon 15 were found to be prognostic of worse outcome.
braf-mutaties in exon 15 bleken voorspellend voor een slechte uitkomst.

isolates from all 9 patients possessed one or more mutations in the viral protease gene.
isolaten van alle 9 patiënten hadden één of meer mutaties in het virale proteasegen.