Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
eligibility
utvalgskriterier
Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
eligibility questions
takk for din søknad! den er nå sendt til arbeidsgiveren med en kopi til deg på e-post. lykke til!
Laatste Update: 2020-06-30
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
determination, eligibility
utvalgskriterier
Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
patient’s eligibility
pasientens egnethet
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
dual medicaid medicare eligibility
dual medicaid medicare eligibility, usa
Laatste Update: 2014-12-08
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
further information on eligibility criteria and members of the jury can be found on the following website:
ytterligere informasjon om kvalifikasjonskriterier og jurymedlemmene finnes på følgende nettside:
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
pbpc mobilisation should be considered only in donors who meet normal clinical and laboratory eligibility criteria for stem cell donation.
pbpc mobilisering bør bare vurderes hos donorer som tilfredsstiller normale kliniske og laboratoriemessige utvelgelseskriterier for stamcelledonasjon.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
pbpc mobilisation should be considered only in donors who meet normal clinical and laboratory eligibility criteria for stem cell donation with special attention to haematological values and infectious disease.
pbpc-mobilisering bør vurderes kun hos donorer som svarer til normale kliniske kriterier og laboratoriekriterier for valgbarhet for stamcelledonasjon, og spesiell oppmerksomhet må rettes mot hematologiske verdier og infeksiøs sykdom.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
in the phase ii and iii clinical trials, screening for eligibility required central testing for braf v600 mutation using a braf mutation assay conducted on the most recent tumour sample available.
ved screening av pasienter i de kliniske fase ii- og fase iii-studiene, var det et krav at sentral testing av braf v600-mutasjonen (ved bruk av en bra- mutasjonsanalyse) ble gjort på den sist tilgjengelige tumorprøven.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
the test method for her2 overexpression used to determine eligibility of patients in the pivotal herceptin monotherapy and herceptin plus paclitaxel clinical trials employed immunohistochemical staining for her2 of fixed material from breast tumours using the murine monoclonal antibodies cb11 and 4d5.
testmetoden for her2-overuttrykk som ble brukt til å bestemme om pasientene kunne inkluderes i de pivotale kliniske studiene for herceptin som monoterapi og herceptin pluss paklitaksel, var immunohistokjemisk farging av her2 med de murine monoklonale antistoffene cb11 og 4d5 av fiksert materiale fra bryst-tumorer.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
e) beginning at week 24 subjects in the laser group could receive rescue treatment with eylea, if they met at least one pre-specified eligibility criterion.
e) fra uke 24 kunne individer fra lasergruppen motta ʺrescueʺ-behandling med eylea, dersom de oppfylte minst et av de forhåndsspesifiserte kriteriene.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
the second audience are the european, national,regional and local officials who draw up and runthe various schemes, process the applications andensure that companies satisfy the eligibility criteriafor support.
den andre gruppen er europeiske, nasjonale, regionaleog lokale funksjonærer som etablerer og driver deforskjellige ordningene, behandler søknadene ogsikrer at selskapene oppfyller kriteriene for å mottastøtte.
Laatste Update: 2014-02-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie:
other key eligibility criteria of the veg110727 study were: histological evidence of high or intermediate grade malignant sts and disease progression within 6 months of therapy for metastatic disease, or recurrence within 12 months of (neo)-/adjuvant therapy.
andre viktige inklusjonskriterier for veg110727-studien var: histologisk dokumentert intermediær- eller høygradig malign sts og sykdomsprogresjon innenfor de siste 6 måneder med behandling for metastatisk sykdom, eller tilbakefall innenfor de siste 12 måneder med (neo-)-/adjuvant behandling.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: