Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
patients who failed to demonstrate response at week 6 in gemini ii were retained in the study and received vedolizumab every four weeks.
pasienter som ikke viste respons ved uke 6 i gemini ii forble i studien og fikk vedolizumab hver fjerde uke.
patients who lost response to vedolizumab when treated every eight weeks in gemini ii were allowed to enter an open-label extension study and received vedolizumab every four weeks.
pasienter som mistet respons av vedolizumab ved behandling hver åttende uke fikk begynne i en åpen, forlengelsesstudie med vedolizumab hver fjerde uke.
in gemini i and ii controlled studies, the rate of serious infections was 0.07 per patient year in vedolizumab-treated patients and 0.06 per patient year in placebo-treated patients.
i de kontrollerte studiene gemini i og ii var hyppigheten av alvorlige infeksjoner 0,07 per pasientår i gruppen som fikk vedolizumab og 0,06 per pasientår i gruppen som fikk placebo.
clinical remission rate in gemini ii at week 6 was 10% (difference from placebo 2%, 95% ci: -6, 10) when administered without corticosteroids compared to 20% (difference from placebo 14%, 95% ci: -1, 29) when administered with concomitant corticosteroids.
klinisk remisjonsrate i gemini ii ved uke 6 var 10 % (forskjell fra placebo 2 %, 95 % ki, -6, 10) administrert uten kortikosteroider, sammenlignet med 20 % (forskjell fra placebo 14 %, 95 % ki, -1, 29) administrert samtidig med kortikosteroider.