Je was op zoek naar: ret (Engels - Noors)

ret setting
ret- innstilling

ret - retinoscopy
retinoskopi

ret mutation status
ret-mutasjonsstatus

ret (resolution enhancement)
ret (forbetra oppløysing)

branch ret artery occlusion
netthinnearteriegrenokklusjon

rped - ret pigm epith detach
retinal pigmentepitelløsning

ret mutation status in study 58
ret-mutasjonsstatus i studie 58

ichth eryth+hair ment+grow ret
trichothiodystrofi med medfødt iktyose

rearranged during transfection (ret) status
ret-status (rearranged during transfection)

patients with documented ret mutation (n=187)
pasienter med dokumentert ret- mutasjon (n=187)

patients not required to have tissue biopsy to determine ret status for enrolment
pasienter som ikke behøver å få foretatt vevsbiopsier for å bestemme ret- status for å delta

there was no improvement in os for the ret m918t negative and unknown subgroups.
det var ingen forbedring i total overlevelse for undergruppene med negativ eller ukjent ret m918t.

determination of ret status should be made preferably just prior to the initiation of treatment.
bestemmelse av ret-status bør helst gjøres rett før oppstart av behandling.

for an additional 115 subjects the ret mutational status could not be determined or was unclear.
for ytterligere 115 pasienter kunne ikke ret- mutasjonsstatusen fastsettes eller var uklar.

patients will not be required to have a fresh tissue biopsy to determine ret status before enrolment.
det vil ikke kreves at pasienter skal ha friske vevsbiopsier for bestemmelse av ret-status for å få delta.

efficacy with cabozantinib was observed in medullary thyroid cancer patients with wild-type or mutant ret.
effekt med kabozantinib ble observert hos pasienter med medullær tyreoideakreft med villtype eller mutant ret.

in addition, ret mutation negative patients who do not receive vandetanib due to ret status or contraindication will be allowed to enrol and followed.
i tillegg vil ret-mutasjonsnegative pasienter som ikke får vandetanib på grunn av ret-status eller kontraindikasjoner, få tillatelse til å delta og vil bli fulgt opp.

a patient was considered to have a ret mutation if either an m918t mutation by the arms assay, or a ret mutation in any exons sequenced was present in the tumour.
en pasient ble vurdert til å ha en ret-mutasjon hvis enten en m918t- mutasjon ved arms-testen eller en ret-mutasjon i noen sekvenserte eksoner var tilstede i tumoren.

in the blinded comparison of vandetanib vs. placebo, only 2 patients known to be ret negative at all 6 exons received vandetanib and none demonstrated responses.
i en blindet sammenlikning av vandetanib versus placebo, fikk bare 2 pasienter som var kjent ret-negative i alle 6 eksoner vandetanib, og ingen viste respons.

for patients whose ret mutation status could be negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decisions and the use of vandetanib should be carefully considered because of the treatment related risks.
for pasienter som kan ha negativ ret mutasjonstatus bør en mulig mindre nytte tas i betraktning før en individuell avgjørelse om behandling tas, og bruk av vandetanib bør vurderes nøye på grunn av behandlingsrelaterte risikoer.