Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
red hair appears most commonly in people with two copies of a recessive allele on chromosome 16 which produces an altered version of the mc1r protein.
این رنگ در افرادی بوجود می‌آید که دو نسخه از چیرگی روی کروموزوم ۱۶ باعث جهش در پروتئین mc1r می‌گردد.
in august 2007, many news organizations reported that redheads would become extinct, possibly as early as 2060, due to the gene for red hair being recessive.
در اوت ۲۰۰۷، بسیاری از سازمان‌های خبر رسانی اعلام کردند که به دلیل چیرگی ژن موی قرمز، احتمالان تا سال ۲۰۶۰، موی قرمز منقرض شود.
the mc1r recessive variant gene that gives people red hair and non-tanning skin is also associated with freckles, though it is not uncommon to see a redhead without freckles.
پژوهشگران بریتانیایی به این نتیجه رسیده‌اند که حدود ۴۰ درصد مردم جهان با هررنگ پوستی، دارای ژن mc1r هستند که ناقل موی قرمز است.
most of the more frequent autosomal dominant and x linked conditions were successfully mapped during the period 1985 2000 using family studies as described above. also, for some common autosomal recessive conditions such as cystic fibrosis, it was possible to find enough families with more than one affected child to allow the same process. once a small enough candidate chromosomal region was defined, genes in the region could be prioritized for sanger sequencing according to their relevance to t
بسیاری از مکرر شرایط اتوزومال غالب و مرتبط با x با موفقیت در طول دوره 1985 2000 با استفاده از مطالعات خانوادگی همانطور که در بالا توضیح داده شد ترسیم شدند. همچنین، برای برخی از بیماری‌های شایع اتوزومال مغلوب مانند فیبروز کیستیک، می‌توان خانواده‌هایی را با بیش از یک کودک مبتلا یافت که امکان انجام همین روند را فراهم کنند. هنگامی که یک ناحیه کروموزومی کاندید به اندازه کافی کوچک تعریف شد، ژن‌های موجود در منطقه می‌توانند برای توالی‌یابی سانگر با توجه به ارتباطشان با t اولویت‌بندی شوند.
