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procollagen type i c-terminal propeptide
propéptido c-terminal procolágenio tipo i

procollagen type i c-terminal propeptide increased
propetide terminal - procolágeno tipo i c

procollagen type i
pró-colágeno tipo i

serum procollagen type i c-terminal propeptide increased
propetide terminal - procolágeno sorológico tipo i c aumentado

serum procollagen type i n-terminal propeptide increased
propetide terminal - procolágeno sorológico tipo i n aumentado

serum procollagen type iii n-terminal propeptide
propetide terminal - procolágeno sorológico tipo iii n

serum procollagen type iii n-terminal propeptide increased
propetide terminal - procolágeno sorológico tipo iii n aumentado

type i
tipo i

cprs type i
síndrome ombro mão

rds, type i
sindrome de dificuldade respirato

glycogenosis type i
glicogenose tipo i

glycogenosis, type i
deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase

it can determine an increase of procollagen type iii aminoterminal peptide.
pode determinar elevação do peptídeo aminoterminal pró-colágeno iii;

in some studies, high levels of procollagen type iii aminoterminal peptide were observed to be serologic markers of fibrosis without organ specificity.
em alguns estudos, níveis elevados de peptídeo aminoterminal pró-colágeno iiiforam observados como sendo marcadores sorológicos de fibrose sem especificidade de órgão e, no futuro, poderão auxiliar para determinar quais pacientes devem ser submetidos à biópsia hepática.

the carboxyl-terminal and amino-terminal propeptides of type i procollagen are liberated by the type i collagen molecule before incorporation into the matrix collagen fibrils.
os pró-peptídeos carboxiterminal e aminoterminal do pró-colágeno tipo i são liberados da molécula do colágeno tipo i antes de sua incorporação às fibras de colágeno da matriz.

however, most of the investigated btms are not included in the iof–ifcc recommendations, such as procollagen type i c propeptide picp, oc, alkaline phosphatase, carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type i collagen ictp, and deoxypyridoline excretion.
no entanto, a maior parte dos mro investigados não está incluída nas recomendações da iof-ifcc, como excreção do propeptídeo carboxiterminal do procolágeno tipo i picp, da osteocalcina, da fosfatase alcalina, do telopeptídeo carboxiterminal crosslinked do colágeno tipo i ictp e da deoxipiridinolina.

in 2011, the international osteoporosis foundation iof and the international federation of clinical chemistry and laboratory medicine ifcc stated that assessment of a marker of bone formation, serum procollagen type i n propeptide pinp, and a marker of bone resorption, serum c-terminal telopeptide of type i collagen ctx, provided reference parameters for bone turnover markers btms in clinical studies.
em 2011, a international osteoporosis foundation iof e a international federation of clinical chemistry and laboratory medicine ifcc afirmaram que a avaliação de um marcador de formação óssea – o propeptídeo n-terminal do procolágeno tipo i pinp sérico – e de um marcador de reabsorção óssea – o telopeptídeo c-terminal do colágeno tipo i ctx sérico – fornecia parâmetros de referência para os marcadores de remodelação óssea mro em estudos clínicos.

in phase iii studies, as compared to placebo, biochemical markers of bone formation (bone-specific alkaline phosphatase and c-terminal propeptide of type i procollagen) increased and those of bone resorption (serum c-telopeptide and urinary n-telopeptide cross links) decreased from the third month of treatment up to 3 years.
em ensaios de fase iii, em comparação com o placebo, os marcadores bioquímicos de formação de osso (fosfatase alcalina específica do osso e propeptido c-terminal do procolagénio tipo i) aumentaram e os de reabsorção óssea (ligações cruzadas de c-telopéptido sérico e n-telopéptido urinário) diminuíram desde o terceiro mês até ao terceiro ano de tratamento.