Je was op zoek naar: d2 receptor affinity and polymorphism1 2 (Engels - Roemeens)

dopamine d2 receptor antagonists, benzodiazepines and isoniazid
antagonişti ai receptorului dopaminergic d2, benzodiazepine şi isoniazidă

primary pharmacological activity (ccr5 receptor affinity) was limited in these species.
activitatea farmacologică principală (afinitate apentru receptorul ccr5) a fost redusă la aceste specii.

binding to albumin is of relatively low affinity and is reversible.
legarea de albumină se face cu o afinitate mică şi este reversibilă.

81 olanzapine produced a higher 5 ht2a than dopamine d2 receptor occupancy.
studii de tomografie cu emisie de pozitroni (tep) la voluntari sănătoşi au evidenţiat, pentru o doză orală unică (10 mg) de olanzapină, un grad de ocupare a receptorilor 5 ht2a mai mare decât a celor dopaminici d2.

it has a high affinity for serotoninergic 5-ht2 and dopaminergic d2 receptors.
are o mare afinitate cu receptorii serotoninergici 5- ht2 şi dopaminergici d2.

olanzapine demonstrated a greater in vitro affinity for serotonin 5ht2 than dopamine d2 receptors and greater
pe modele in vitro olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 ht2 decât pentru cei dopaminergici d2 şi, pe modele in vivo, o activitate mai mare pentru receptorii 5 ht2 decât pentru cei d2.

montelukast is an orally active compound which binds with high affinity and selectivity to the cyslt1 receptor.
montelukast este o substanţă activă pe cale orală care se leagă cu afinitate şi selectivitate mare de receptorul cyslt1.

primary pharmacological activity (ccr5 receptor affinity) was limited in these species (see section 5.3).
activitatea farmacologică principală (afinitate apentru receptorul ccr5) a fost limitată la aceste specii (vezi pct.

olanzapine demonstrated a greater in vitro affinity for serotonin 5ht2 than dopamine d2 receptors and greater 5 ht2 than d2 activity in vivo models.
pe modele in vitro olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 ht2 decât pentru cei dopaminergici d2 şi, pe modele in vivo, o activitate mai mare pentru receptorii 5 ht2 decât pentru cei d2.

olanzapine demonstrated a greater in vitro affinity for serotonin 5ht2 than dopamine d2 receptors and greater 5 ht2 than d2 activity in vivo, models.
serotoninic (5 ht), dopaminic şcolinergic, în concordanţcu profilul afinită faţde receptori.

interferon beta-1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon-gamma receptor.
interferonul beta-1b scade afinitatea de legare şi determină intensificarea procesului de internalizare şi degradare a receptorului interferonului gama.

soliris is produced in a murine myeloma (ns0 cell line) expression system and purified by affinity and ion exchange chromatography.
soliris este produs într-un sistem de exprimare de tip mielom murin (linie celulară ns0) şi purificat prin epurare şi cromatografie cu schimb de ioni.

cabergoline is a synthetic ergot derivative, which is a potent dopamine receptor agonist on d2 receptors.
cabergolina este un derivat sintetic de ergot care este un puternic agonist dopaminergic pentru receptorii d2.

alirocumab is a fully human igg1 monoclonal antibody that binds with high affinity and specificity to proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (pcsk9).
alirocumabul este un anticorp monoclonal de tip igg1 complet uman, care se leagă cu afinitate şi specificitate crescute de proprotein-convertaza subtilizină-kexină de tip 9 (pcsk9).

olanzapine demonstrated a greater in vitro affinity for serotonin 5-ht2 than dopamine d2 receptors and greater 5- ht2 than d2 activity in vivo, models.
pe modele in vitro olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 ht2 decât pentru cei dopaminergici d2 şi, pe modele in vivo, o activitate mai mare la nivelul receptorilor 5 ht2 decât al celor d2.

lurasidone elevates prolactin levels due to antagonism of dopamine d2 receptors.
lurasidona creşte valorile prolactinemiei datorită antagonismului faţă de receptorii d2 ai dopaminei.

olanzapine demonstrated a greater in-vitro affinity for serotonin 5-ht2 than dopamine d2 receptors and greater 5- ht2 than d2 activity in vivo, models.
pe modele in vitro olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 ht2 decât

denosumab is a human monoclonal antibody (igg2) that targets and binds with high affinity and specificity to rankl, preventing activation of its receptor, rank, on the surface of osteoclast precursors and osteoclasts.
denosumab este un anticorp monoclonal uman (igg2) care are ca ţintă şi se leagă cu mare afinitate şi specificitate de rankl, prevenind activarea receptorului său, rank, pe suprafaţa precursorilor osteoclaştilor şi pe suprafaţa osteoclaştilor.

varenicline binds with high affinity and selectivity at the α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors, where it acts as a partial agonist - a compound that has both agonist activity, with lower intrinsic efficacy than nicotine, and antagonist activities in the presence of nicotine.
vareniclina se leagă cu afinitate şi selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2, la nivelul cărora acţionează ca agonist parţial – un compus care are atât activitate agonistă, cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina, cât şi activitate antagonistă în prezenţa nicotinei.

paliperidone binds strongly to serotonergic 5-ht2- and dopaminergic d2-receptors.
paliperidona se leagă puternic de receptorii serotoninergici 5-ht2 şi dopaminergici d2.