Je was op zoek naar: promyelocytic (Engels - Roemeens)

the efficacy and safety of dacogen has not been evaluated in patients with acute promyelocytic leukaemia or cns leukaemia.
nu au fost evaluate eficacitatea şi siguranţa dacogen la pacienţii cu leucemie acută promielocitară sau leucemia snc.

trisenox is used in adult patients with acute promyelocytic leukaemia (apl) whose disease has not responded to other therapies.
trisenox este utilizat la pacienţii adulţi cu leucemie acută promielocitară (lap) care nu a răspuns la tratamentul cu alte medicamente.

arsenic trioxide causes morphological changes and deoxyribonucleic acid (dna) fragmentation characteristic of apoptosis in nb4 human promyelocytic leukaemia cells in vitro.
in vitro, trioxidul de arsen determină, pe celulele nb4 umane din leucemia promielocitară, modificări morfologice şi fragmentare a acidului dezoxiribonucleic (adn) caracteristice apoptozei.

phase iii randomized study of concurrent tretinoin and chemotherapy with or without arsenic trioxide (as2o3) as initial consolidation therapy followed by maintenance with intermittent tretinoin therapy versus intermittent tretinoin plus mercaptopurine and methotrexate for patients with untreated acute promyelocytic leukemia.
studiu de fază iii, randomizat, al administrării concomitente de tretinoin şi chimioterapie cu sau fără trioxid de arsen (as2o3) ca tratament iniţial de consolidare, urmat de tratament de întreţinere cu tretinoin intermitent comparativ cu tretinoin intermitent plus mercaptopurină şi metotrexat la

trisenox is indicated for induction of remission and consolidation in adult patients with relapsed/refractory acute promyelocytic leukaemia (apl), characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor- alpha (pml/rar-alpha) gene.
trisenox este indicat pentru inducerea remisiunii şi consolidare la pacienţii adulţi care prezintă recădere la sau o formă refractară de leucemie acută promielocitară (lap), caracterizată prin prezenţa translocaţiei t(15;17) şi / sau prezenţa genei leucemiei pro-mielocitare/receptorului-alfa al acidului retinoic (lpm/rar-alfa).