Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
averroes was stopped early based on a recommendation by the independent data monitoring committee due to clear evidence of reduction of stroke and systemic embolism with an acceptable safety profile.
Štúdia averroes bola ukončená predčasne na základe odporúčania nezávislého výboru pre monitorovanie údajov z dôvodu jasného dôkazu zníženia mozgovej príhody a systémovej embólie s prijateľným bezpečnostným profilom.
the overall discontinuation rate due to adverse reactions was 1.5% for apixaban and 1.3% for asa in the averroes study.
celková miera prerušenia z dôvodu nežiaducich reakcií v štúdii averroes bola 1,5 % pre apixaban a 1,3 % pre asa.
a total of 23,799 patients were randomised in the clinical program (aristotle: apixaban versus warfarin, averroes: apixaban versus asa) including 11,927 randomised to apixaban.
celkovo 23 799 pacientov bolo randomizovaných do klinického programu (aristotle: porovnanie apixabanu a warfarínu, averroes: porovnanie apixabanu a asa) zahŕňajúc 11 927 pacientov randomizovaných na apixaban.