Je was op zoek naar: bile acid sequestrant (Engels - Slovaaks)

bile acid
žlčová kyselina

primary bile acid
primárna žlčová kyselina

deoxycholic acid is a secondary bile acid.
kyselina deoxycholová je sekundárna žlčová kyselina.

bile acids
Žlčové kyseliny

> 4 hours after administration of a bile acid sequestrant (see section 4.5).
> 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčových kyselín (pozri časť 4.5).

pharmacotherapeutic group: bile acid sequestrants, atc code:
atc kód:

cholic acid is the main primary bile acid produced by the liver.
kyselina cholová je hlavná primárna žlčová kyselina, ktorá sa vytvára v pečeni.

thereafter, either the dose may be increased to a maximum of 80 mg daily or a bile acid sequestrant may be combined with 40 mg atorvastatin once daily.
klinickÉ Údaje

effects of other medicinal products on nicotinic acid bile acid sequestrants:
Účinky iných liekov na kyselinu nikotínovú sekvestranty žlčových kyselín:

cholic acid, a primary bile acid, is partially absorbed in the ileum.
kyselina cholová, primárna žlčová kyselina, sa čiastočne absorbuje v ileu.

cholestagel has not been compared directly to other bile acid sequestrants in clinical trials.
cholestagel nebol priamo porovnávaný v klinických štúdiách s inými sekvestrantami žlčových kyselín.

dosing of canagliflozin should occur at least 1 hour before or 4-6 hours after administration of a bile acid sequestrant to minimise possible interference with their absorption.
dávka kanagliflozínu sa má užiť minimálne 1 hodinu pred alebo 4-6 hodín po podaní sekvestrantu žlčových kyselín pre minimalizovanie možnej interferencie s ich absorpciou.

kolbam is used to treat these ‘inborn errors of bile acid synthesis’.
kolbam sa používa na liečbu týchto vrodených porúch tvorby žlčových kyselín.

cholesterol is the sole precursor of bile acids.
cholesterol je jediným prekurzorom žlčových kyselín.

a small fraction of bile acids is excreted in urine.
malý zlomok žlčových kyselín sa vylúči močom.

laboratory tests showed elevation of serum gamma glutamyltransferase (ggt) transaminases and serum bile acid concentrations.
laboratórne testy preukázali zvýšenie sérovej koncentrácie gama-glutamyltransferázy (ggt), transamináz a sérovej koncentrácie žlčových kyselín.

during normal digestion, bile acids are secreted into the intestine.
v priebehu normálneho trávenia sú žlčové kyseliny vylučované do čreva.

at baseline, 93% were on a statin, 76% were on ezetimibe, 10% on niacin, 3% on a bile acid sequestrant and 62% were receiving apheresis.
na začiatku štúdie 93 % pacientov užívalo statín, 76 % ezetimib, 10 % niacín, 3 % sekvestrant žlčových kyselín a 62 % pacientov dostávalo aferézu.

administered orally, bile acids and salts generally have only a minor toxic potential.
perorálne podávané žlčové kyseliny a soli majú zvyčajne len mierny toxický potenciál.

by interfering with enterohepatic circulation of the drug, bile acid sequestrants such as cholestyramine, reduce mpa auc (see section 4.9).
sekvestranty žlčových kyselín, napr. cholestyramín, znižujú auc mpa prostredníctvom interferencie s enterohepatálnym obehom liečiva (pozri časť 4.9).