Je was op zoek naar: esrd (Engels - Slovaaks)

esrd*
esrd *

haemodialysis (esrd)
hemodialýza (esrd)

esrd including on haemodialysis3
porucha funkcie obličiek

end stage renal disease (esrd)
konečné štádium ochorenia obličiek (esrd)

if used in esrd, clinical monitoring is advised.
v prípade, že sa liek použije u pacientov s esrd, je doporučené klinické monitorovanie.

there is limited experience in patients with esrd on haemodialysis.
skúsenosti u hemodialyzovaných pacientov s esrd sú obmedzené.

dialysis had a minimal effect on exposure in subjects with esrd.
u jedincov v terminálnom štádiu renálneho zlyhania mala dialýza minimálny vplyv na expozíciu.

renal impairment and end stage renal disease (esrd)
porucha funkcie obličiek a ochorenie obličiek v terminálnom štádiu (esrd)

timing of haemodialysis did not significantly alter the pharmacokinetics of aliskiren in esrd patients.
načasovanie hemodialýzy významne nezmenilo farmakokinetiku aliskirenu u pacientov s esrd.

no dose adjustment is necessary for patients with renal impairment or for patients with esrd undergoing haemodialysis.
u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u pacientov s esrd na hemodialýze nie je potrebná úprava dávky.

dose adjustment is recommended for patients with moderate and severely impaired renal function and in patients with esrd.
Úprava dávky sa odporúča u pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek a u pacientov s esrd.

<30 ml/min/1.73 m2) or esrd requiring haemodialysis.
< 30 ml/min/1,73 m2) alebo s esrd vyžadujúcim hemodialýzu.

for patients with esrd, sebivo should be administered after haemodialysis (see section 5.2).
pri pacientoch s esrd sa má sebivo podávať po hemodialýze (pozri časť 5.2).

therapeutic experience with prasugrel is limited in patients with renal impairment (including esrd) and in patients with moderate hepatic impairment.
u pacientov s poškodením funkcie obličiek (vrátane terminálneho štádia ochorenia obličiek - esrd) a u pacientov so stredne závažným poškodením funkcie pečene sú terapeutické skúsenosti s prasugrelom obmedzené.

in subjects with end-stage-renal disease (esrd), varenicline was efficiently removed by haemodialysis (see section 4.2).
u pacientov s ochorením funkcie obličiek v terminálnom štádiu (end-stage-renal disease, esrd) sa vareniklín účinne odstránil hemodialýzou (pozri časť 4.2).