Je was op zoek naar: iduronate (Engels - Zweeds)

iduronate sulfatase
iduronatsulfatas

sulfatase, iduronate
iduronatsulfatas

• iduronate-2-sulfatase
antogs av cpmp och cvmp i maj 2001

iduronate sulfatase deficiency
mukopolysackaridos ii

sulfatase, iduronate sulfate
iduronatsulfatas

iduronate sulfatase (substance)
iduronatsulfatas

iduronate sulfatase (ids) deficiency
mukopolysackaridos ii

sulpho-iduronate sulfatase deficiency
mukopolysackaridos ii

deficiency of iduronate-2-sulfatase
mukopolysackaridos ii

iduronate sulfatase [chemical/ingredient]
iduronatsulfatas

alpha-l-iduronate sulfate sulfatase
iduronatsulfatas

sulfo-iduronate sulfatase (sids) deficiency
mukopolysackaridos ii

l-iduronate-2-sulfate 2-sulfohydrolase
iduronatsulfatas

deficiency of iduronate-2-sulfatase (disorder)
mukopolysackaridos ii

patients with hunter syndrome do not produce an enzyme called iduronate-2-sulfatase.
patienter med hunters syndrom producerar inte enzymet iduronat-2-sulfatas.

the active substance is idursulfase, which is a form of the human enzyme iduronate-2-sulfatase.
den aktiva substansen är idursulfas, som är en form av det humana enzymet iduronat-2-sulfatas.

the active ingredient in elaprase, idursulfase, is a copy of the human enzyme iduronate-2-sulfatase.
det aktiva innehållsämnet i elaprase är idursulfas, som är en form av det humana enzymet iduronat- 2- sulfatas.

hunter syndrome is an x-linked disease caused by insufficient levels of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase.
hunters syndrom är en x-kromosomkopplad sjukdom orsakad av otillräckliga nivåer av det lysosomala enzymet iduronat-2-sulfatas.

idursulfase is a purified form of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase, produced in a human cell line providing a human glycosylation profile, which is analogous to the naturally occurring enzyme.
idursulfas är en renad form av det lysosomala enzymet iduronat-2-sulfatas, vilket framställs i en human cellinje som ger en human glykosyleringsprofil, som är analog med det naturligt förekommande enzymet.

due to the missing or defective iduronate-2-sulfatase enzyme in patients with hunter syndrome, glycosaminoglycans progressively accumulate in the cells, leading to cellular engorgement, organomegaly, tissue destruction, and organ system dysfunction.
beroende på avsaknad av eller brist på iduronat-2-sulfatasenzym hos patienter med hunters syndrom, ackumuleras successivt glykosaminoglykaner i cellerna, vilket leder till cellulär blodöverfyllnad, organomegali, vävnadsförstörelse och organsystemsdysfunktion.