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prednisoonile

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Estisch

Duits

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Estisch

thalidomide celgenet lisaks melfalaanile ja prednisoonile kasutanud patsientidel oli elulemus pikem.

Duits

bei patienten, die thalidomide celgene zusätzlich zu melphalan und prednison erhielten, war eine längere Überlebenszeit zu verzeichnen.

Laatste Update: 2012-04-10
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Estisch

uuringus võrreldi velcade toimet selle lisamisel melfalaanile ja prednisoonile ainult melfalaani ja prednisooni toimega.

Duits

bei der studie wurden die wirkungen der zusätzlichen gabe von velcade zu melphalan und prednison mit denen von melphalan und prednison allein verglichen.

Laatste Update: 2012-04-10
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Estisch

d tsüklosporiinile ja prednisoonile, võrreldes 47 (35%) patsiendiga 134st, kellele manustati lisaks platseebot.

Duits

ge in der ersten studie kam es bei 28 (22%) von 126 erwachsenen, die zenapax in kombination mit ciclosporin und prednison erhielten, zu einer abstoßung, gegenüber 47 (35%) von 134 erwachsenen patienten, die zusätzlich zu den immunsuppressiva placebo erhielten.

Laatste Update: 2011-10-23
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Estisch

patsientidel, keda varem ei olnud ravitud, pikendas velcade lisamine melfalaanile ja prednisoonile haiguse süvenemiseni kulunud aega:

Duits

bei den patienten, die velcade erhielten, dauerte es durchschnittlich 20,7 monate und bei den patienten, die melphalan bzw.

Laatste Update: 2011-10-23
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Estisch

60-aastastel või vanematel isikutel, kes said pikaajalist ravi/säilitusravi süsteemsete kortikosteroididega vähemalt 2 nädalat enne uuringuga liitumist ja 6 või rohkem nädalat pärast vaktsineerimist ööpäevases annuses, mis vastas 5...20 mg prednisoonile, oli ohutusprofiil üldiselt sarnane sps-i kõrvaltoimete jälgimise alauuringus täheldatuga (vt lõigud 4.3 ja 5.1).

Duits

bei erwachsenen ab 60 jahren, die mindestens 2 wochen vor studieneinschluss und 6 wochen oder länger nach impfung eine systemische kortikosteroid-dauertherapie/erhaltungstherapie mit einer 5 bis 20 mg prednison entsprechenden tagesdosis erhielten, entsprach das verträglichkeitsprofil generell dem profil der nebenwirkungs-monitoring-untergruppenanalyse der sp-studie (siehe abschnitte 4.3 und 5.1).

Laatste Update: 2017-04-25
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