Je was op zoek naar: gemtsitabiini (Estisch - Pools)

1000 mg gemtsitabiini
1000 mg gemcytabiny

valmislahus sisaldab 38 mg/ ml gemtsitabiini.
po rozpuszczeniu, roztwór zawiera 38 mg/ ml gemcytabiny.

gemtsitabiini ravi ajal tuleb imetamine katkestada.
podczas leczenia gemcytabiną należy zaprzestać karmienia piersią.

gemtsitabiini di - ja trifosfaadid omavad aktiivsust.
di - i trifosforan są uważane za czynne metabolity.

sorafeniibil puudus toime gemtsitabiini või oksaliplatiini farmakokineetikale.
sorafenib nie wpływał na farmakokinetykę gemcytabiny ani oksaliplatyny.

gemtsitabiini lahust ei tohi külmutada, kuna võib tekkida sade.
sporządzonego roztworu leku nie należy przechowywać w lodówce, ponieważ lek może krystalizować.

gemtsitabiini kartsinogeense potentsiaali pikaajalisi loomkatseid ei ole läbi viidud.
nie przeprowadzano długotrwałych badań na zwierzętach w celu oceny możliwego działania rakotwórczego gemcytabiny.

gemtsitabiini maksimaalne kontsentratsioon pärast lahustamist on 40 mg/ ml.
ze względu na rozpuszczalność, maksymalne stężenie gemcytabiny po rozpuszczeniu nie może być większe niż 40 mg/ ml.

rasedus gemtsitabiini kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole andmeid.
ciąża nie ma odpowiednich danych dotyczących stosowania gemcytabiny u kobiet w ciąży.

vaatamata gemtsitabiini ärajätmisele võib neerupuudulikkus olla pöördumatu ning vajada dialüüsi.
23 nieodwracalna nawet pomimo odstawienia produktu, a u pacjentów może być konieczne leczenie dializami.

gemtsitabiin ja karboplatiini kombineeritud ravi gemtsitabiini farmakokineetika ei muutunud kombineerituna karboplatiiniga.
leczenie gemcytabiną w skojarzeniu z karboplatyną jednoczesne stosowanie karboplatyny nie zmienia farmakokinetyki gemcytabiny.

gemtsitabiini intravenoosse infusioonilahuse lahustamisel ja edasisel lahjendamisel kasutage aseptilist tehnikat 2.
2.

samaaegselt radioteraapiat ja/ või gemtsitabiini saavatel patsientidel kujunes pneumoniit väga harva.
rzadko obserwowano śródmiąższowe zapalenie płuc u pacjentów poddawanych równolegle radioterapii i (lub) gemycytabiną.

vanematel patsientidel või patsientidel, kelle sooritusstaatus on 2, võib kaaluda gemtsitabiini monoteraapiat.
u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów o stanie sprawności 2 można rozważyć stosowanie gemcytabiny w monoterapii.

uuriti bevatsizumabi potentsiaalset mõju tsisplatiini ja gemtsitabiini farmakokineetikale mittesoomusrakulise mitteväikerakk- kopsuvähiga patsientidel.
potencjalny wpływ bewacyzumabu na właściwości farmakokinetyczne cisplatyny i gemcytabiny badano u pacjentów z niepłaskonabłonkowym nsclc.

karboplatiin manustatakse 1. päeval gemtsitabiini järel arvestusega auc 4, 0 mg/ ml/ min.
pierwszego dnia cyklu, po zakończeniu wlewu gemcytabiny należy podawać karboplatynę aż do uzyskania wartości pola pod krzywą auc równej 4 mg/ ml x min.

ib faasi uuringus ei täheldatud gemtsitabiini märkimisväärset toimet erlotiniibi farmakokineetikale ega erlotiniibi märkimisväärset toimet gemtsitabiini farmakokineetikale.
23 w badaniu fazy ib nie obserwowano istotnego wpływu gemcytabiny na farmakokinetykę erlotynibu ani istotnego wpływu erlotynibu na farmakokinetykę gemcytabiny.

gemtsitabiini farmakokineetikat uuriti 7 uuringus 353 patsiendil – 121 naisel ja 232 mehel, vanuses 29... 79 eluaastat.
w badaniach wzięło udział 121 kobiet i 232 mężczyzn w wieku od 29 do 79 lat.

paljutõotavad andmed kaugelearenenud kusepõievähi puhul ja muu ravi vajadus pindmise kusepõievähi puhul viisid gemtsitabiini kusepõiesisese manustamise uuringuteni pindmise kusepõievähi juhtudel.
obiecujące wyniki badań dotyczące pacjentów z zaawansowanymi postaciami raka pęcherza moczowego oraz potrzeba zastosowania innych sposobów leczenia w przypadku powierzchownych postaci tego raka doprowadziły do przeprowadzenia badania dotyczącego dopęcherzowego stosowania gemcytabiny u pacjentów z powierzchownymi postaciami raka pęcherza moczowego.

nii samaaegse kui järjestikuse gemtsitabiini kasutamise korral on registreeritud sihtkoe kiirituskahjustusi (nt ösofagiiti, koliiti ja pneumooniat).
uszkodzenia popromienne w obrębie tkanek docelowych (np. zapalenie przełyku, zapalenie okrężnicy i zapalenie płuc) zgłaszano zarówno podczas jednoczesnego stosowania radioterapii z gemcytabiną jak również w przypadku stosowania radioterapii przed lub po gemcytabinie.