Je was op zoek naar: viraferoni (Estisch - Pools)

kuidas viraferoni uuriti?
ob jak badano viraferon?

viraferoni ei tohi kasutada üü
preparatu viraferon nie należy również stosować: zy

milleks viraferoni kasutatakse? üü
viraferon jest stosowany w leczeniu: z

kuidas viraferoni kasutatakse? il o
jak stosować preparat viraferon? zw

viraferoni kasutamist koos ribaviriiniga uuriti ka 118
preparat viraferon skojarzony z

n milles seisneb uuringute põhjal viraferoni kasulikkus?
op jakie korzyści ze stosowania preparatu viraferon zaobserwowano w badaniach?

euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti viraferoni kohta leiate siit.
zc pełne sprawozdanie epar dotyczące preparatu viraferon znajduje się tutaj.

sarnaseid kõrvalnähte on esinenud ka viraferoni saanud lastel, koos gil
grypopodobne, astenia (uczucie słabości), drażliwość, bóle w klatce piersiowej, złe samopoczucie i ubytek masy ciała. aż

viraferoni kohta teatatud kõrvalnähtude täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
pełny wykaz działań niepożądanych zgłaszanych po podaniu preparatu viraferon znajduje się w ulotce dla pacjenta.

viraferoni tuleb hoida külmikus (2 °c kuni 8 °c).
preparat viraferon należy przechowywać w lodówce (w temperaturze 2- 8°c). nic

viraferoni manustatakse kolm korda nädalas (üle päeva) subkutaanse (nahaaluse) süstina.
viraferon jest podawany trzy razy w tygodniu (co drugi dzień), w zastrzyku podskórnym.

võib viraferoni kasutada ainsa ravimina, kuid kõige parem on seda kasutada koos ribaviriiniga (teatud viiruseravim).
spowodowana zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu b) u dorosłych, • przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (choroba wątroby spowodowana zakażeniem go

ettevõte esitas ka andmeid mitmest uuringust, milles kasutati viraferoni ainsa ravimina või koos ribaviriiniga kroonilise c- hepatiidi raviks.
nie preparatu dostarczył informacje zebrane na podstawie kilku badań, dotyczących zastosowania preparatu viraferon (w monoterapii lub skojarzeniu z rybawiryną) w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby

muu teave viraferoni kohta euroopa komisjon andis viraferoni müügiloa, mis kehtib kogu euroopa liidu territooriumil, ettevõttele sp europe 9. märtsil 2000.
komisja europejska przyznała firmie sp europe pozwolenie na dopuszczenie preparatu viraferon do obrotu ważne w całej unii europejskiej.

viraferoni ei tohi kasutada patsiendid, kes on alfa- 2b- interferooni või ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised).
(uczulenie) na interferon alfa- 2b lub którykolwiek składnik preparatu.

alfa- 2b- interferooni on kasutatud euroopa liidus varem mitme haiguse raviks, seepärast esitas viraferoni tootja teadusliku kirjanduse andmeid ning andmeid uuringutest selle kasutamise kohta kroonilise b- hepatiidiga laste raviks.
ponadto producent