Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
fda vastasi hänelle, että deferiproniin liittyvien eri seikkojen arvioimiseksi olisi suoritettava kolme kliinistä koetta ja että
each of the three clinical trials was financed by apotex research inc., established in weston (canada), which had decided to participate in the financing of the work carried out by dr olivieri on deferiprone with effect from april 1993.
alankomaissa käydyssä keskustelussa on keskitytty euroopan elintarviketurvallisuusviranomaiseen.se on oikeastaan amerikkalaisen fda: n eurooppalainen vastapuoli.
in the netherlands, the debate has focused on a european food safety agency, which could be seen as europe's answer to the american fda.
gao: n mukaan fda käytti" puutteellisesti dokumentoituja aer: iä ja hataria tietoja".
according to the gao the fda relied upon 'poorly-documented aers and weak information '.
vahvuus (iu) määritetään käyttämällä yksivaiheista hyytymismääritystä fda mega - standardin suhteen, joka oli kalibroitu iu: na who standardin suhteen.
the potency (iu) is determined using the one-stage clotting assay against the fda mega standard which was calibrated against who standard in iu.