Je was op zoek naar: kokoveren (Fins - Engels)

kokoveren kerääminen
whole blood collection

kokoveren jäännöspitoisuuksien tavoitesuositukset).
advagraf dosing should primarily be based on clinical assessments of rejection and tolerability in each patient individually aided by blood level monitoring (see below under “ target whole blood trough concentration recommendations”).

luovutetun kokoveren ja veriplasman
testing requirements

kokoveren luovutusta koskevat kannustimet
incentives for whole blood donors

kokoveren ja veren komponenttien keräämiseen,
guidelines for training

kokoveren keräämistä ja afereesimenetelmiä koskeva käytäntö
practice in whole blood collection and apheresis procedures;

kuten ihmisen kokoveren veriryhmä ja säilytys.
blood group and storage as for whole human blood.

tässä käytetään apuvälineenä kokoveren takrolimuusijäännöspitoisuuden tarkkailua.
as an aid to optimise dosing, several immunoassays are available for determining tacrolimus concentrations in whole blood.

kokoveren takrolimuusipitoisuuden tavoitearvo on 15– 25 ng/ ml.
in patients without antibody induction, if therapy is initiated intravenously, the recommended starting dose is 0.03 - 0.05 mg/kg/day as a continuous 24-hour infusion targeted to achieve tacrolimus whole blood concentrations of 15 - 25 ng/ml.

kokoveren sirolimuusipitoisuuksia on seurattava tarkoin seuraavilla potilasryhmillä:
whole blood sirolimus levels should be closely monitored in the following populations:

tämänhetkisessä kliinisessä käytännössä kokoveren pitoisuuksia seurataan immuunimääritysmenetelmillä.
in current clinical practice, whole blood levels are monitored using immunoassay methods.

kokoveren tai veren komponentin (tai aiotun komponentin) laji
nature of whole blood or component (or intended component)

potilaan kliininen tila on otettava huomioon tulkittaessa kokoveren lääkepitoisuuksia.
it is necessary to consider the clinical condition of the patient when interpreting whole blood levels.

kokoveren ribaviriiniylimäärä esiintyy ribaviriininukleotideina, jotka erottautuvat veren punasoluihin.
the ratio of whole blood:plasma ribavirin concentrations is approximately 60: 1; the excess of ribavirin in whole blood exists as ribavirin nucleotides sequestered in erythrocytes.

kokoveren vähimmäispitoisuuksien seuranta antaa sen vuoksi hyvän arvion systeemisestä altistuksesta.
monitoring of whole blood trough levels therefore provides a good estimate of systemic exposure.

kokoveri
whole blood