Je was op zoek naar: pulmonaalihypertensiota (Fins - Hongaars)

teho pulmonaalihypertensiota sairastavilla aikuispotilailla
hatékonyság pulmonalis hypertonias felnőtt betegekben

pulmonaalihypertensiota sairastavilla potilailla huippupitoisuudet plasmassa saavutetaan yleensä 1- 4 tunnin kuluessa.
a pulmonalis artériás hypertoniában szenvedő betegeknél a maximális plazma koncentráció rendszerint 1- 4 órán belül alakul ki.

nyha- luokan iii primaarista pulmonaalihypertensiota sairastavien potilaiden fyysisen toimintakyvyn parantaminen ja oireiden hoito.
a nyha funkcionális iii. osztályába sorolt primer pulmonalis hypertoniában szenvedő felnőtt betegek kezelése a terheléses kapacitás javítására és a tünetek enyhítésére.

tutkimuksia, joissa ventavis- valmistetta olisi annettu pulmonaalihypertensiota sairastaville lapsille, ei ole tehty.
ventavissal nem végeztek klinikai vizsgálatot pulmonalis hypertoniában szenvedő gyermekekben.

volibriksen teho ainoana lääkkeenä ei ole osoitettu who: n toimintakykyluokkaan iv kuuluvien pulmonaalihypertensiota sairastavien potilaitten osalta.
a volibris monoterápia hatásossága még nem bizonyított a who funkcionális besorolása szerinti iv. osztályba tartozó pah betegeknél.

alaryhmäanalyysi osoitti, että sekundaarista pulmonaalihypertensiota sairastavien potilaiden alaryhmässä ei havaittu hoitotehoa plaseboryhmään verrattuna 6 minuutin kävelytestillä mitattuna.
egy alcsoport- elemzés során kimutatták, hogy a 6 perces járási tesztben nem tapasztalható kezelésre bekövetkezett hatás a placébóval összehasonlításban azoknak a betegeknek az alcsoportjában, akiknek szekunder pulmonalis hypertoniájuk volt.

kun pulmonaalihypertensiota sairastaneille annettiin sildenafiilia pitkäkestoisesti 80 mg x 3/ vrk, kliinisesti merkittäviä ekg - muutoksia ei ilmoitettu.
pulmonalis arteriás hypertoniában szenvedő betegeknél napi háromszor 80 mg tartós adagolását követően nem számoltak be klinikailag jelentős ekg- elváltozásról.

sildenafiilin hyöty - / riskisuhdetta ei ole osoitettu pulmonaalihypertensiota sairastavilla, joiden who: n toiminnallinen luokka on i.
a szildenafil előny/ kockázat arányát i. funkcionális stádiumú pulmonalis arteriás hypertonia kezeléséban nem állapították meg.

volibriksen turvallisuutta on arvioitu kliinisissä tutkimuksissa yli 483: lla pulmonaalihypertensiota sairastavalla potilaalla (ks. kohta 5. 1).
20 a volibris biztonságosságát klinikai vizsgálatokban több mint 483 pah- ban szenvedő betegen vizsgálták (lásd 5. 1 pont).

populaatiofarmakokineettinen analyysi pulmonaalihypertensiota sairastaneista potilaista viittasi siihen, että beetasalpaajien anto yhdessä cyp3a4- substraattien kanssa saattaa suurentaa sildenafiilialtistusta entisestään verrattuna pelkkien cyp3a4- substraattien antoon.
a pulmonalis arteriás hypertoniában szenvedő betegek kapcsán végzett populációs farmakokinetikai elemzés szerint a béta- blokkolók együttadása cyp3a4 szubsztrátokkal a szildenafil expozíciójának további emelkedését okozhatja, összehasonlítva a cyp3a4 szubsztrátok egyedüli alkalmazásával.

aries- 2: ssa (yhdistetyt annosryhmät) volibris- hoito viivästytti merkittävästi kliinisen tilan huononemista pulmonaalihypertensiota sairastavilla potilailla lumelääkkeeseen verrattuna (p < 0, 001).
az aries 2 vizsgálatban a volibris (a kombinált dózisú csoportban) a placebóhoz képest szignifikánsan megnyújtotta a pah klinikai rosszabbodásáig eltelt időt (p < 0, 001), a relatív hazárd 80% - kal csökkent (95% - os ci: