Je was op zoek naar: lumekontrolloitua (Fins - Pools)

teho tehon osoittamiseksi suoritettiin kaksi satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkoutettua monikeskustutkimusta.
9 skuteczność w celu wykazania skuteczności leku przeprowadzono dwa randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badania kontrolowane placebo.

servikaalista dystoniaa potevilla potilailla suoritettiin kaksi iii- vaiheen lumekontrolloitua satunnaistettua monikeskuksista kaksoissokkotutkimusta.
przeprowadzono dwa wieloośrodkowe, randomizowane badania iii fazy metodą podwójnej ślepej próby z placebo z udziałem pacjentów z dystonią szyjną.

käyttöaihe – nivelrikko (oa) nivelrikkoa sairastaville potilaille suoritettiin kahdeksan lumekontrolloitua ja/ tai viitelääkekontrolloitua kliinistä tutkimusta.
wskazanie do stosowania – zapalenie kości i stawów (oa) przeprowadzono osiem kontrolowanych placebo i (lub) leków porównawczych badań klinicznych z udziałem pacjentów z oa.

yleistynyt ahdistuneisuushäiriö cymbalta on osoitettu tilastollisesti merkitsevästi paremmaksi kuin plasebo viidessä viidestä tutkimuksesta, joihin sisältyi neljä satunnaistettua lumekontrolloitua akuuttia kaksoissokkotutkimusta ja yksi taudin uusiutumisen ehkäisytutkimus aikuisilla potilailla, joilla oli yleistynyt ahdistuneisuushäiriö.
cztery z tych badań to badania randomizowane kontrolowane placebo z podwójnie ślepą próbą dotyczące leczenia, a jedno dotyczące zapobiegania nawrotom.

valmisteella on tehty kaksi kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua, vaihtovuoroista tutkimusta, joihin osallistui yhteensä 248 syöpäkivuista kärsivää potilasta, joilla oli läpilyöntikipuja ja jotka käyttivät opioideja ylläpitohoitona.
przeprowadzono dwa badania krzyżowe randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z udziałem 248 pacjentów cierpiących na nowotwór i ból przebijający (btp), u których podczas stosowania podtrzymującej terapii opioidowej wystąpiło przeciętnie od 1 do 4 epizodów (btp) dziennie.

irma 2 oli lumekontrolloitu kaksoissokkomenetelmällä tehty sairastuvuustutkimus, johon osallistuneilla 590 potilaalla oli aikuistyypin diabetes, mikroalbuminuria (30- 300 mg/ vrk) ja normaali munuaistoiminta (seerumin kreatiniini ≤ 1, 5 mg/ dl miehillä ja < 1, 1 mg/ dl naisilla).
irma 2 było badaniem kontrolowanym placebo, z użyciem podwójnie ślepej próby, oceniającym zachorowalność u 590 pacjentów z cukrzycą typu 2, mikroalbuminurią (30- 300 mg/ dobę) i prawidłową czynnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy krwi ≤ 1, 5 mg/ dl u mężczyzn i < 1, 1 mg/ dl u kobiet).