Je was op zoek naar: nivelreumatutkimuksissa (Fins - Pools)

haittavaikutusprofiili oli yleisesti samankaltainen kuin nivelrikko - ja nivelreumatutkimuksissa.
profil działań niepożądanych był ogólnie podobny do profilu zgłaszanego w badaniach z chorobą zwyrodnieniową stawów oraz reumatoidalnym zapaleniem stawów.

näissä tutkimuksissa esiin tullut haittatapahtumaprofiili ei poikkea yleisesti nivelreumatutkimuksissa havaitusta haittatapahtumaprofiilista.
profil zdarzeń niepożądanych występujących podczas wymienionych badań nie wykazywał ogólnych różnic w stosunku do profilu obserwowanego w badaniach dotyczących reumatoidalnego zapalenia stawów.

potilaiden seeruminäytteistä määritettiin nivelreumatutkimuksissa i– v autovasta- aineet useana ajankohtana.
próbki surowicy pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów badano wielokrotnie na obecność autoprzeciwciał (badanie i- v).

11 potilaiden seeruminäytteistä määritettiin nivelreumatutkimuksissa i– v autovasta- aineet useana ajankohtana.
do próbki surowicy pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów badano wielokrotnie na obecność autoprzeciwciał (badanie i- v).

ensisijaisena päätetapahtumana nivelreumatutkimuksissa iii ja v oli lisäksi taudin etenemisen hidastuminen (röntgentutkimuksella todettuna) viikolla 52.
17 badaniach iii i v w rzs w 52. tygodniu było opóźnienie postępu choroby (stwierdzone badaniem radiologicznym).

nivelreumatutkimuksissa i, ii, ja iii potilailta mitattiin adalimumabivasta- aineet 6– 12 kuukauden aikana useana ajankohtana.
pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w badaniach i, ii i iii poddawano w okresie od 6. do 12. miesiąca wielokrotnym badaniom na obecność przeciwciał przeciw adalimumabowi.

ensisijainen päätetapahtuma nivelreumatutkimuksissa i, ii ja iii ja toissijainen päätetapahtuma nivelreumatutkimuksessa iv oli niiden potilaiden prosentuaalinen osuus, jotka saavuttivat acr 20 - vasteen viikolla 24 tai 26.
american college of rheumatology) w 24. lub 26. tygodniu badania.

prosentuaaliset osuudet niistä humiraa saaneista potilasta, jotka saavuttivat acr 20, 50 ja 70 - vasteet, olivat yhdenmukaiset nivelreumatutkimuksissa i, ii ja iii.
w badaniach i, ii i iii w rzs odsetek pacjentów leczonych produktem humira, którzy uzyskali odpowiedzi 20, 50 i 70 w skali acr był podobny.

nivelreumatutkimuksissa i– iv humiraa saaneet potilaat saavuttivat plaseboon verrattuna tilastollisesti merkitsevät acr 20 ja 50- vasteet jopa 1- 2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
w badaniach i- iv w rzs pacjenci leczeni produktem humira osiągnęli statystycznie istotne odpowiedzi 20 i 50 w skali acr w porównaniu do grupy otrzymującej placebo już w tydzień lub dwa tygodnie po rozpoczęciu leczenia.

kliiniset nivelreumatutkimukset: kontrolloiduissa kliinisissä nivelreumatutkimuksissa (nivelreumatutkimukset i– iv) alat- arvojen nousut olivat adalimumabia ja plaseboa saaneilla potilailla samankaltaiset.
w kontrolowanych badaniach klinicznych w reumatoidalnym zapaleniu stawów (badania i- iv w rzs) zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (alat) było podobne u pacjentów otrzymujących adalimumab lub placebo.

69 nivelreumatutkimuksessa iii fyysisessä toimintakyvyssä havaitut paranemiset olivat nähtävissä vielä avoimen tutkimuksen viikolla 260 (60 kuukautta).
w badaniu iii w rzs, prowadzonym metodą otwartej próby, związana z leczeniem poprawa stanu czynnościowego utrzymywała się do 260. tygodnia włącznie (60 miesięcy).