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réponse clinique complète (rcc)
klinisk komplet respons (ccr) %

154 — article 19, paragraphes 3 à 7, du rcc.
154 — fusionsforordningens artikel 19, stk. 37.

il est indiqué à ce sujet à l’article 18 du rcc 7:
fusionsforordningens artikel 18 7 indeholder følgende bestemmelse herom:

la dose de pazopanib recommandée dans le traitement du rcc ou du sts est de 800 mg une fois par jour.
den anbefalede pazopanibdosis til behandling af rcc eller sts er 800 mg én gang daglig.

pour les rcc, le délai de survie sans progression a été plus long chez les patients traités par sutent.
de patienter, der havde fået placebo, skiftede derefter til sutent.

des effets indésirables hépatiques ont été rapportés dans une étude clinique contrôlée évaluant axitinib chez des patients atteints de rcc.
i et kontrolleret klinisk studie med axitinib som behandling af patienter med rcc er der set leverrelaterede bivirkninger.

2021 éducation permanente, enseignement à distance, petites et moyennes entreprises, rcc > clage professionnel
algeriet aftalcprotokol, ef­aftalc, samarbejdsaftale ef­aftalc, egypten. israel, samarbejdsaftale

le réseau commun de communication/interface commune du système (rcc/csi);
det fælles kommunikationsnet/den fælles systemgrænseflade (ccn/csi)

effets indésirables rapportés dans les études chez les patients atteints de rcc recevant axitinib (n = 672)
bivirkninger set i rcc-studier hos patienter behandlet med axitinib (n = 672)

une polycythémie a été rapportée chez 1,4% des patients recevant axitinib dans une étude clinique contrôlée évaluant axitinib chez des patients atteints de rcc.
i et klinisk studie med axitinib til behandling af patienter med rcc, så man polycytæmi hos 1,4% af patienterne.

dans un essai, 29 % des lésions ayant une réponse partielle (rp) mais pas de réponse clinique complète (rcc) au cours des 12 premières semaines de traitement ont développé une rcc au cours du traitement poursuivi au-delà de 12 semaines.
i én undersøgelse udviklede 29% af læsionerne, som havde nået et partielt respons (pr), men ikke opnået klinisk komplet respons (ccr) inden for de første 12 uger af behandlingen, et ccr ved fortsat behandling ud over de 12 uger.