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ai/nstemi
ua/nstemi

risque de saignement associé au moment de l’administration de la dose de charge chez les patients nstemi
blutungsrisiko im zusammenhang mit dem zeitpunkt der verabreichung der aufsättigungsdosis bei nstemi patienten

possia a diminué la survenue du critère principal composite d’évaluation comparativement au clopidogrel dans la population angor instable/nstemi et stemi (tableau 3).
possia reduzierte das auftreten des primären kombinierten endpunkts im vergleich zu clopidogrel sowohl in der gruppe mit instabiler angina pectoris/nstemi als auch in der gruppe mit stemi (tabelle 3).

les patients avec un ai/nstemi dans les 72 heures suivant l’apparition des symptômes ou un stemi entre 12 heures et 14 jours suivant l’apparition des symptômes ont été randomisés après prise de connaissance de l’anatomie coronaire.
patienten mit ua/nstemi wurden innerhalb von 72 stunden nach symptombeginn oder patienten mit stemi wurden zwischen 12 stunden und 14 tagen nach symptombeginn nach kenntnis der koronaranatomie randomisiert.