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l’oatp.
verändert.

protéines oatp
transportpolypeptide für organische anionen

oatp par le télaprévir
und oatps durch

organiques (oatp, organic
von oatp (organic anion-

↑ répaglinide inhibition des oatp par le télaprévir
↑ repaglinid hemmung von oatps durch telaprevir

médicaments transportés par la famille des transporteurs oatp
arzneimittel, die durch mitglieder der oatp-familie transportiert werden

genes transporteurs oatp-b, c, d et e
transporter-gene oatp-b, c, d und e

(inhibition des transporteurs de médicaments oatp et bcrp)
(hemmung der wirkstofftransporter oatp und bcrp)

inhibiteurs des polypeptides transporteurs des anions organiques (oatp)
inhibitoren von organische anionen transportierenden polypeptide (oatp)

in vitro, le ténofovir alafénamide est un substrat de l’oatp.
tenofoviralafenamid ist in vitro ein substrat von oatp.

utilisation du gene pour le transporteur oatp-c pour la criblage de substances d'essai
verwendung vom transportergen oatp-c zur screening von testsubstanzen

polymorphisme c463a du gene oatp-c servant de base a une reponse variable a une therapie utilisant la statine
c463a-polymorphismus des oatp-c-gens als grundlage fÜr das variable ansprechen auf die statintherapie

le télaprévir inhibe les polypeptides transporteurs des anions organiques (oatp) oatp1b1 et oatp2b1.
telaprevir hemmt die organischen anionentransporter-polypeptide (oatps) oatp1b1 und oatp2b1.

polymorphismes dans le gène humain du transporteur d'anion organique (oatp-c)
polymorphismen im gen für den humanen organischen anionentransporter c (oatp-c)

les médicaments qui inhibent l’oatp, le cyp2b6, le cyp2c8 ou le cyp3a4 peuvent augmenter la concentration plasmatique du velpatasvir.
arzneimittel, die oatp, cyp2b6, cyp2c8 oder cyp3a4 hemmen, können zu einer erhöhten plasmakonzentration von velpatasvir führen.

il n’a pas été retrouvé d’effet du sodium sitaxentan sur le transporteur de la p-glycoprotéine mais il est présumé qu’il soit un substrat des protéines de transport d’oatp.
sitaxentan-natrium hat keine auswirkungen auf den p-glycoprotein-transporter, jedoch wird postuliert, dass es ein substrat für oatp-transporter-proteine ist.