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xanthomatose
xanthomatose
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xanthomatose tubéreuse
tuberoese xanthome
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xanthomatose familiale primitive
wolman krankheit
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xanthomatose cérébro-tendineuse
van-bogaert-scherer-epstein-krankheit
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kolbam est indiqué pour le traitement des anomalies congénitales de la synthèse des acides biliaires primaires dues à un déficit en stérol 27-hydroxylase (se manifestant par une xanthomatose cérébrotendineuse, xct), en 2- (ou -) méthylacyl-coa racémase (amacr) ou en cholestérol 7- hydroxylase (cyp7a1), chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés d’un mois à dix-huit ans et chez les adultes.
kolbam wird angewendet zur behandlung von angeborenen störungen der synthese primärer gallensäuren infolge von sterol-27-hydroxylase-mangel (manifestiert sich als zerebro-tendinöse xanthomatose, ctx), 2- oder α-methylacyl-coa-racemase-(amacr-)mangel oder cholesterol-7α- hydroxylase-(cyp7a1-)mangel bei säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von 1 monat bis 18 jahren und bei erwachsenen.
Laatste Update: 2017-04-26
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