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c/iii (bromochloro-
c/iii (bcm)

bcm (bromochloro-méthane)
bcm dpr korea

c/iii (bromochloro-méthane)
c/iii (bromochloromethane)

procédé pour la préparation de bromochloro-alkanes
process for the preparation of bromochloro-alkanes

bromochloro-5,5-diméthylimidazolidine-2,4-dione
bromochloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione

on ajoute en 15 minutes 17,6 ml de butyllithium et 4 ml de bromochloro-propane .
agitation is carried out for 3 hours 30 minutes, the reaction medium is poured into 50 cm.sup.3 of ice-cooled water, followed by extraction with ethyl acetate, washing with water, drying and evaporating to dryness.

compositions et procedes faisant appel a la 1,3-bromochloro-5-methyl-5-propylhydantoine
compositions and methods utilizing 1,3-bromochloro-5-methyl-5-propylhydantoin

esters monométhylique et monoéthylique d'acide (fluorochloro-, bromochloro- et dibromométhylène)bisphosphonique de formule i selon la revendication 1.
the (fluorochloro-, bromochloro- and dibromomethylene)bisphosphonic acid monomethyl- and monoethyl esters of the formula i according to the claim 1.

le fait que le 2,3-dibromocyclohexène (3a) n'élimine pas de hbr avec le puissant laser utilisé pour effectuer la pyrolyse des composés 1a et 1b et que le composé bromochloro 1c perde sélectivement du hcl pour former le composé 2a suggère qu'une élimination-1,3 de hx se produit d'une façon concertée, sans isomérisation en cyclopropane.
that 2,3-dibromocyclohexene (3a) does not eliminate hbr at the laser power used to pyrolyze 1a and 1b and that bromochloro compound 1c selectively loses hcl to form 2a suggests that the 1,3-elimination of hx occurs in a concerted fashion without isomerization of the cyclopropane.