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vectibix panitumumab
vectibix panitumumabs

panitumumab + folfiri
panitumumabs + folfiri

son principe actif est le panitumumab.
tas satur aktīvo vielu panitumumabu.

chaque flacon contient 100 mg de panitumumab.
katrs flakons satur 100 mg panitumumaba.

la substance active est le panitumumab 20 mg/ ml.
aktīvā viela ir panitumumabs 20 mg/ ml.

vectibix 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion panitumumab
vectibix 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai panitumumab

chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de panitumumab.
katrs ml koncentrāta satur 20 mg panitumumaba (panitumumab).

vectibix 20 mg/ ml de solution à diluer pour perfusion panitumumab
vectibix 20 mg/ ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai panitumumab

le passage du panitumumab dans le lait maternel n’est pas connu.
nav zināms, vai panitumumabs izdalās cilvēka pienā.

le panitumumab peut affecter la capacité d’une femme à être enceinte.
sievietēm panitumumabs var ietekmēt grūtniecības iestāšanos.

aucune étude de mutagénèse et carcinogénèse du panitumumab n’a été effectuée.
pētījumi panitumumaba mutagēnā un kancerogēnā potenciāla novērtēšanai nav veikti.

chaque flacon contient soit 100 mg de panitumumab dans 5 ml, soit 400 mg dans 20 ml.
katrs flakons satur 100 mg panitumumaba - 5 ml, 200 mg - 10 ml, vai 400 mg - 20 ml.

aucune étude animale du panitumumab sur le développement pré- et postnatal n’a été menée.
peri- un postnatāli panitumumaba pētījumi ar dzīvniekiem nav veikti.

vectibix contient comme substance active le panitumumab, substance appartenant à un groupe de médicaments appelés anticorps monoclonaux.
vectibix satur aktīvo vielu panitumumabu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par monoklonālām antivielām.

les réactions cutanées ont été les effets indésirables survenant le plus fréquemment chez les patients recevant le panitumumab en association avec une chimiothérapie.
Ādas reakcijas bija visbiežākās blakusparādības pacientiem, kuri saņēma panitumumabu kombinācijā ar ķīmijterapiju.

le panitumumab est un anticorps monoclonal igg2 recombinant entièrement humain se liant avec une grande affinité et spécificité à l’ egfr humain.
eafr ir transmembrānu glikoproteīns, kas ir tirozīnkināzes i

conformément aux instructions de la rubrique 6.6, la concentration finale de panitumumab après préparation ne devra pas dépasser 10 mg/ml.
sagatavojot saskaņā ar 6.6. apakšpunktā dotajiem norādījumiem, panitumumaba galīgai koncentrācijai nevajadzētu pārsniegt 10 mg/ml.

une analyse pharmacocinétique de population a été effectuée afin d’étudier les effets potentiels de co- variables sélectionnées sur les propriétés pharmacocinétiques du panitumumab.
populācijas farmakokinētikas analīzes tika veiktas, lai izpētītu izvēlētu savstarpējo atšķirību iespējamo ietekmi uz panitumumaba farmakokinētiku.

ic = intervalle de confiance a chez les patients qui ont été traités par panitumumab après progression dans le groupe soins palliatifs seuls (ic 95 %)
ti – ticamības intervāls a pacientiem, kuri pārgāja uz panitumumabu pēc progresēšanas, pielietojot bsc vienu pašu (95 % ti)

aucun effet anti-tumoral du panitumumab n’a été observé sur les xénogreffes tumorales humaines n’exprimant pas l’egfr.
panitumumaba pretvēža iedarbība netika novērota cilvēku audzēju ksenotransplantātos bez eafr ekspresijas.